β-促黑素細胞激素
...性腎上腺素增生症、腎上腺切除術後垂體腫瘤(奈爾森氏綜合徵NELSON病)、ACTH-MSH異位內分泌綜合徵。(2)降低:腎上腺皮質腫瘤。附註:黑素細胞刺激素釋放因子(MRF)刺激垂體黑素細胞刺激素(MSH)的分泌,其化學結構可能...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定先天性家族性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...nghuángdǎn英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病老年性昏迷
...出血。②腦梗死或腦栓塞。③高血壓腦病。(3)顱內壓增高綜合徵。(4)癲癇持續狀態等。病理生理:意識的維持是腦幹-間腦-大腦皮質之間相互密切聯繫的功能效應。當腦橋上端以上部位的上行網狀激活系統受損時,就可出現意識...
疾病;老年病科先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...quēfázhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病HIV感染所致精神障礙
...少、多核鉅細胞、小膠質細胞結、彌散性星形細胞增生、白質空泡形成及脫髓鞘等。本病主要是基底核和皮層下白質受累,而大腦皮層灰質影響較少。HIV感染者易出現各種不同的精神障礙,可分爲原發性或繼發性。原發性併發症...
疾病;精神科感染中毒性腦病
...毒感染後1~2周在原發病開始緩解時起病。病理改變後腦白質有散在小靜脈周圍竈性脫髓鞘和單個核細胞浸潤,腦脊液白細胞輕度增加、蛋白升高及出現寡克隆IgG區帶。三、急性細菌性腦膜炎:起病急,高熱,劇烈頭痛和嘔吐,...
疾病唾液醛固酮
...症、多胎、惡性高血壓、腎血管性高血壓症、妊娠高血壓綜合徵、充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合徵、多囊腎、腎上腺皮質增生症、腎上腺皮質癌、腎素分泌性腫瘤、Baetter綜合徵(高醛固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;唾液與淚液檢查腦脊液檢查
...黃色仍可持續3周左右。椎管梗阻如髓外腫瘤,格林-巴利綜合徵,當腦脊液蛋白質量超過1.5g/L時,顏色變黃,其黃色程度與蛋白質含量呈正比。化膿性腦膜炎、重症結核性腦膜炎時,因腦脊液蛋白質含量明顯增加而呈淡黃色或黃...
化驗及醫學檢查GABA
...緩等。γ-氨酪酸的禁忌證:1.對γ-氨酪酸過敏者。2.普-威綜合徵(Prader-Will綜合徵)。3.ANGELMAN綜合徵。4.孕婦禁用。注意事項:1.用藥期間應注意監測患者視野的變化。2.靜脈滴注必須充分稀釋後緩慢進行,以免引起血壓急劇下降...