關於調整《國家重點監管醫療器械目錄》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強醫療器械生產企業日常監督管理,根據《醫療器械生產企業日常監督調度管理規定(試行)》(國藥監械〔2003〕13號),結合生產企業監督管理實際情況,我局決定在2002年公佈的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發國家執業藥師資格制度2001年—2005年工作規劃的通知
...2001年—2005年工作規劃》的實施方案,並認真組織實施,進一步擴大執業藥師的數量,不斷提高執業藥師隊伍的整體素質,適應國務院醫藥衛生三項制度改革和實施藥品分類管理制度的需要,保障人民用藥安全、有效、經濟、合...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師關於2000年調整國家基本藥物目錄工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)藥政處(局)、醫藥管理部門: 根據我局2000年工作部署,2000年將在1998年版《國家基本藥物目錄》(下稱《目錄》)基礎上對基本藥物品種進行調整,爲做好此次《目錄》的調...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於《藥品經營質量管理規範》認證有關問題的通知
...活動。 五、各省(區、市)食品藥品監督管理部門應進一步加強對GSP認證的監督與實施。要堅持認證標準,認真執行上述認證工作時限的要求。對依法應予以停止經營活動的,要加強監管,嚴格政策規定,使GSP認證真正達到...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於轉發《國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知》的通知
...藥事業健康發展,按照黨的十五大和《中共中央、國務院關於地方政府機構改革的意見》(中發[1999]2號)的有關精神,現就改革現行藥品監督管理體制提出以下方案: 一、改革的指導思想 認真貫徹黨的十五大提出的深...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展人免疫球蛋白等5種製劑生產企業監督檢查的通知
...“非典”藥品的監督管理,我局於2003年4月29日下發了《關於開展胸腺肽製劑生產企業專項檢查的緊急通知》(國食藥監安〔2003〕30號)。各省級藥品監督管理局放棄“五一”節休息時間,較好地完成了本次專項檢查任務。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強對2003年違法發佈藥品廣告情節嚴重的企業及品種監督管理的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強藥品廣告宣傳的管理,規範藥品廣告發布行爲,堅決打擊非法發佈藥品廣告,2003年各級食品藥品監督管理部門(藥品監督管理部門)加大了對藥品廣...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告人事部辦公廳關於執業藥師資格(藥品使用單位)認定申報工作有關問題的通知
...國家經貿委財政部勞動保障部衛生部藥品監管局中醫藥局關於城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見(國辦發〔2000〕16號)17、國務院體改辦國家計委國家經貿委衛生部國家藥品監管局國家工商局關於整頓和規範藥品市場秩序的意見...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師關於表彰藥品監管優秀論文和調研報告的通報
...理系統近年調查研究的成果和經驗,激發調研的積極性,進一步推動調研工作向廣度和深度發展,我局組織開展了徵集和評選藥品監管優秀論文和調研報告的活動。《關於徵集評選藥品監管優秀論文及調研報告的通知》(國藥監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局)、醫藥管理部門:爲加強上市藥品的安全監管,保障人體用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》的有關規定,國家藥品監督管理局會同衛生部組織制定了《藥品...
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