關於認可福建省藥品檢驗所對一次性使用無菌注射器等產品和項目的檢測資格的通知
福建省食品藥品監督管理局: 根據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械檢測機構資格認可辦法》(國藥監械〔2003〕125號)的規定,我局醫療器械檢測機構資格認可審查組於2004年12月26日至28日對你局所屬福建省藥品檢驗...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於發佈《醫用高分子製品術語》等十三項中華人民共和國醫療器械標準的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或醫藥管理部門,各醫療器械標準化歸口單位: 《醫用高分子製品術語》等十三項中華人民共和國醫療器械標準已審定通過,現予發佈。各項標準的編號、名稱及實施日期如下: ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於發佈《醫用外科口罩技術要求》等24項醫療器械行業標準的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),各醫療器械標準化技術歸口單位: YY0469-2004《醫用外科口罩技術要求》等24項醫療器械行業標準已經審定通過,現予以發佈。該行業標準的編號、名稱及施行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於《藥品監督行政處罰程序》執行中有關問題解釋的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 我局於1999年6月15日發佈了《藥品監督行政處罰程序》(以下簡稱《程序》),現對各地藥品監督管理部門在執行《程序》中提出的有關問題答覆如下...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施2002年度藥品監督管理統計報表半年報統計工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,國家中藥品種保護審評委員會辦公室,中國醫藥商業協會麻醉藥品流通分會,全國麻醉藥品聯合體,本局機關有關司室:2002年度藥品監督管理統計報表制度半年報報表部分已修訂完成,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於組織參加“中藥與植物藥國際高級論壇”的通知
...、自治區、直轄市藥品監督管理局:國家藥品監督管理局關於舉辦“中藥與植物藥國際高級論壇”的通知(國藥監辦〔2001〕280號),已於2001年6月中旬下發你們。目前,大會日程及有關事宜已確定(見附件1),請你們本着自願參加...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於認可新疆維吾爾自治區藥品檢驗所對醫用脫脂棉等產品和項目的檢測資格的通知
新疆維吾爾自治區食品藥品監督管理局: 根據《醫療器械監督管理條例》及《醫療器械檢測機構資格認可辦法》(國藥監械〔2003〕125號)的規定,我局醫療器械檢測機構資格認可審查組於2004年11月28日至30日對你局所屬新疆...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於轉發中華人民共和國國家標準批准發佈公告中有關醫療器械部分的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,各醫療器械標準化技術歸口單位: 根據中華人民共和國國家標準批准發佈公告(2000年第8號,2001年第1號),《醫用電氣設備第2部分:診斷X射線發生裝置的高壓發生器安全專用要求》...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規印發關於規範體外診斷試劑管理的意見的通知
...理局,國家藥品監督管理局機關各司室,各直屬單位:《關於規範體外診斷試劑管理的意見》(下稱《意見》)業經2001年4月26日局務會審議通過,現印發你們。請根據《意見》加強和規範體外診斷試劑管理工作,確保人民用藥安全...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展清理規範醫療器械註冊工作的通知
...理、療效是否在社會上存有爭議;(6)產品是否屬於《關於日常生活用品不作爲醫療器械審批的通知》(國藥監械[2001]575號)中規定的衣服、帽子、鞋襪、手鐲、耳環等不作爲醫療器械受理的日常生活用品。企業自查結果應...
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