局竈性真皮發育不良
...部還可看到線狀或蛇行排列的褐色斑,成網或篩狀萎縮,毛細血管擴張的紅斑,有如皮膚異色病改變,有些患者在出生時某些部位的皮膚可完全缺如,像先天性皮膚再生不良。另一特徵性表現在脣、肛門、陰道出口周圍有小的紅...
疾病;皮膚性病科腓骨肌萎縮症
...少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病SIADH
...體外,如攝入水量過多,水分在體內瀦留,細胞外液容量擴張,血液稀釋,血清鈉濃度與滲透壓下降。細胞內液也處於低滲狀態。當影響腦細胞時,可出現神經系統症狀。本綜合症一般不出現水腫,因爲當細胞外液容量擴張到一...
疾病;內分泌科Charcot-Marie-Tooth病
...少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體隱性遺...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病激光治療視網膜毛細血管擴張症
...病變;激光治療外層滲出性視網膜病變;激光治療視網膜毛細血管擴張症分類:眼科/眼病的激光手術治療/激光治療其他原因的增殖性視網膜病變ICD編碼:14.2405概述:Coats病亦稱外滲性視網膜病變或大塊滲出性視網膜病變。臨牀...
手術;眼科手術;眼病的激光手術治療;激光治療其他原因的增殖性視網膜病變氯烯雌酚醚
...雌激素所引起的症狀、婦女性腺功能不全、青春期功能失調性子宮出血及男性前列腺增生的治療。氯烯雌醚的禁忌證:1.孕婦禁用。2.子宮異位徵、乳癌及診斷未明確的婦科出血者禁用。3.高鈣血症者禁用。注意事項:1.有血栓史...
耳硬化
...1:沒有任何誘因的雙耳聽力進行性減退2:耳鳴,多爲低調性3:威利斯聽覺倒錯,在喧鬧的環境下反而比在安靜的環境下聽覺好4:眩暈病因:目前病因尚無定論,可能和遺傳,種族,代謝紊亂,和內分泌失調有關。檢查:可以...
疾病;耳鼻喉科腦康
...羥丙胺醇茶鹼;煙胺羥丙茶鹼分類:神經系統藥物腦血管擴張藥物其他劑型:1.片劑:每片100mg,150mg2.針劑:300mg/2ml。尼可佔替諾的藥理作用:尼可佔替諾爲血管擴張劑,具有降低腦和外周血管阻力、改善血液循環、促進代謝...