鹽酸納曲酮片
...【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-β納曲醇(6-β-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧基-6-...
藥品說明書複方乳酸鈉山梨醇注射液
...入人體後大部分轉化爲糖原供給熱量。乳酸根離子可糾正代謝性酸中毒,使鉀離子自細胞外液進入細胞內,當體內循環血液量及組織液減少時,本品可作爲組織液的補充調整劑,對電解質紊亂及酸中毒有糾正作用。【藥代動力學】【...
藥品說明書鹽酸吡硫醇片
...本品爲白色、類白色片或糖衣片。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有一定作用。【藥代...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鹽酸納曲酮片
...【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧基-6-b...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧基-6-b...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書;抗癲癇藥呋喃丙胺片
...硝基呋喃類非銻劑口服抗血吸蟲病藥,具有干擾血吸蟲糖代謝的作用,使其體肌及吸盤機能喪失,隨血流進入肝臟而被包圍消失。對急性血吸蟲病患者有特異的退熱作用,但單用療效較差。【藥代動力學】口服吸收迅速,主要以...
藥品說明書;抗寄生蟲藥注射用奧美拉唑鈉
...慢性肝病患者爲3小時。本品主要在肝臟中經細胞色素P450代謝,代謝產物主要爲硫醚、碸和羥基衍生物。對胃酸的分泌無作用,代謝完全,僅少數以原形排泄。約有80%的代謝物經腎排出,部分(18%~23%)隨糞便排出。有腸肝循環...
藥品說明書硫酸雙肼屈嗪片
...藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分爲快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約爲30%,後者則代謝...
藥品說明書