氣相色譜法同時測定蔬菜及水果中多種農藥殘留量
...胺、茚蟲威等農藥標準品(Dr.公司的有證標準物質);正己烷、丙酮、乙腈均爲色譜純;冰醋酸:優級純;無水乙酸鈉:分析純;無水硫酸鎂:分析純(500℃馬弗爐內烘5h,冷卻取出裝瓶備用);PSA粉;C18粉;氨基粉(NH2);石...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文克補片
...中保溫15分鐘並不斷振搖,取出,冷至室溫,精密加入正己烷10ml,機械振搖20分鐘,離心(轉速3000rpm)10分鐘,精密吸取上清液5ml,用氮氣流吹乾,精密加入異丙醇1ml,使殘渣溶解,取10μl上清液注入液相色譜儀測定。對照品溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分肺癌組織中多環芳烴含量的檢測
...厚約10μm的薄片,稱取0.5g置於20mL帶塞的試管中,加入正己烷-丙酮(V∶V=1∶1)溶液10mL,振盪5min,浸泡過夜,用超聲提取20min,振盪5min,以2000r/min離心5min,將上層有機相轉入25mL的試管中。再向標本中加入正己烷-丙酮(V∶V=1∶...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第3期高效液相色譜法測定萘丁美酮的含量
...。方法:色譜柱:SpherisorbSiO2,流動相:1,4-二氧六環-環己烷(1∶30),內標物:β-萘酚,檢測波長:254nm。結果:萘丁美酮的線性範圍0.1~1.3mg.mL-1,r=0.9994,回收率爲100.3%,RSD=0.26%。結論:方法準確、快速、簡便。TheDeterminationofNa...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例開光復明丸的薄層色譜鑑別研究
...油醚(60℃~90℃)-乙酸乙酯(4:1)爲展開劑;當歸鑑別中以環己烷-乙酸乙酯(4:1)爲展開劑;赤芍鑑別中以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)爲展開劑;冰片鑑別中以環己烷-乙酸乙酯(17:3)爲展開劑。結果處方中的黃連、黃柏、大黃、...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第3期液相色譜法測定茶葉中黃麴黴毒素B1
...外標法定量。3.主要試劑和儀器3.1.主要試劑三氯甲烷;正己烷;苯;甲醇:紫外光譜級;乙腈:紫外光譜級;三氟乙酸;乙腈-水溶液(1+1);三氯甲烷-甲醇溶液(95+5);苯-乙腈溶液(98+2);黃麴黴毒素B1標準品:純度≥99%;黃曲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜法測定茶葉中黃麴黴毒素B1
...外標法定量。3.主要試劑和儀器3.1.主要試劑三氯甲烷;正己烷;苯;甲醇:紫外光譜級;乙腈:紫外光譜級;三氟乙酸;乙腈-水溶液(1+1);三氯甲烷-甲醇溶液(95+5);苯-乙腈溶液(98+2);黃麴黴毒素B1標準品:純度≥99%;黃曲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例微液液提取或固相萃取法淨化、氣相色譜質譜聯用檢測葡萄酒中19種農藥多殘留
...SUPELCLEANLC18柱(3mL;CatNo.57012.Supelco.PA)。 乙酸乙酯、正己烷、丙酮和二氯甲烷(色譜純,美國BurdickJackson公司);超純水;無水Na2SO4,無水MgSO4(分析純,北京化學試劑公司);PSA(初級次級胺,美國Varian公司產品);農藥標準品(Aug...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文異環磷酰胺
...,各加入鉬酸銨溶液2.5ml,振搖,放置30秒鐘,再加對苯二酚溶液2.5ml及新鮮配製的20%亞硫酸鈉溶液2.5ml,用水稀釋至刻度,放置30分鐘,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),置730nm波長處分別測定吸收度,並將測定結...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分紫雪
...加乙醚40ml,加熱迴流提取約1小時,揮去乙醚,殘渣加環己烷使溶解,作爲供試品溶液。 另取麝香酮對照品,加環己烷製成每1ml含0.02mg的溶液,作爲對照品溶液。 照氣相色譜法(附錄ⅥE)試驗,柱長2m,以聚乙二醇戊二...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部