聚(苯乙烯二乙烯基苯)反相高效液相色譜填料在胸腺素α1分離中的應用
...爲:流動相A:0.01mol/L磷酸鹽緩衝液(pH7.0或8.0),流動相B:乙腈,梯度洗脫條件0~20min,0%~10%乙腈,20~40min,10%~30%乙腈;溫度:30℃;流速:0.8mL/min;檢測波長:214nm。在優化條件下分離了胸腺素α1標準品和樣品。樣品濃度在0....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜流動相小議
...劑,再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑,如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性調整劑的性質及其所佔比例對溶質的保留值和分離選擇性有顯著影響。一般情況下,甲醇-水系統已能滿足多數樣品的分離要求,且流動相粘度小...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜婦寶顆粒含量測定方法
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.01mol/L磷酸溶液(13:87)爲流動相;檢測波長爲230nm。理論板數按芍藥苷峯計應不低於1500。供試品溶液的製備:取裝量差異項下的本品內容物,研細,取約2g或1g(無...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例八正合劑含量測定方法
...與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;乙腈-水(12﹕88)爲流動相;檢測波長爲238nm。理論板數按梔子苷峯計應不低於1500。供試品溶液的製備:精密量取本品5ml,置50lml量瓶中,加稀乙醇至刻度,搖勻,離心,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例槐角含量測定方法(槐角苷)
...用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-乙腈-0.07%磷酸溶液(12:20:68)爲流動相;檢測波長爲260nm。柱溫40℃。理論板數按槐角苷峯計算應不得低於3000。供試品溶液的製備:取本品粉末約2g(過三號篩),精密稱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例莪術油分離和分析
...在28min(理論塔板數待定)液相色譜:高效液相:C18柱;乙腈:水梯度洗脫,0到6min,45%乙腈;6到10min,45%到70%乙腈;10到15min,70%乙腈。檢測波長:200nm普通玻璃柱:柱層析桂膠或者用硅膠H,105℃活化半小時,1.5cm內徑裝柱15cm,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例葛根超微飲片的HPLC指紋圖譜研究
...大連依利特公司HypersilBDSC18(4.6mm×200mm,5μm)柱爲色譜柱。以乙腈-水爲流動相進行二元梯度洗脫,柱溫爲25℃,流速爲1.0mL/min,檢測波長爲250nm。結果 初步建立了葛根超微飲片的HPLC指紋圖譜,標定了11個共有峯。結論 利用HPLC指紋圖譜...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜HPLC法測定加替沙星滴眼液的含量和有關物質
...物質。方法採用ODS柱,1%三乙胺溶液(用磷酸調節pH至4.5)-乙腈(87:13)爲流動相,檢測波長325nm。結果加替沙星在50~1000μg/ml範圍內線性關係良好,平均回收率100.5%,RSD%爲1.2%。結論本方法靈敏迅速,準確可靠,可用於加替沙星滴眼液...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第2期空心蓮子草的高效液相色譜指紋譜研究
...相色譜法,AlltimaC18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相爲乙腈-0.12%磷酸水溶液系統,線性梯度洗脫,檢測波長345nm,進樣量爲10μl。結果建立了空心蓮子草藥材的HPLC指紋圖譜,確立了空心蓮子草藥材指紋圖譜中的17個共有峯,計...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定巴洛沙星有關物質的方法學研究
...的有關物質。方法使用SMTC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流動相爲乙腈-0.4%十二烷基硫酸鈉溶液(47:53)[用枸櫞酸(1.5mol/L)調pH值至3.0],檢測波長爲295nm,流速爲1.0ml/min。結果巴洛沙星與各有關物質在上述色譜條件下能有效地分離。結...
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