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...近端無力,也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱,隨着病情進展,遠端肌無力可達50%,但僅有35%其遠端無力的程度達到或超過近端無力。部分病人的肌無力和肌萎縮可侷限於某些肌羣,如胸鎖乳突...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病散發性包涵體肌炎
...近端無力,也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱,隨着病情進展,遠端肌無力可達50%,但僅有35%其遠端無力的程度達到或超過近端無力。部分病人的肌無力和肌萎縮可侷限於某些肌羣,如胸鎖乳突...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病糖原貯積病Ⅴ型
...活動,肌肉痙攣反而逐步減輕或消失的現象。(3)肌疲勞和肌無力:劇烈運動後出現的肌肉疲勞和無力可持續存在。嚴重發病時可出現四肢不能活動,甚至眼肌亦出現疲勞,但此時伴有肌紅蛋白尿。(4)運動後肌紅蛋白尿:在劇烈運...
疾病;神經內科Kennedy病
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病
...近端無力,也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱,隨着病情進展,遠端肌無力可達50%,但僅有35%其遠端無力的程度達到或超過近端無力。部分病人的肌無力和肌萎縮可侷限於某些肌羣,如胸鎖乳突...
疾病Kugelberg-Welander病
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...trophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病MND
...無明顯的緩解期和平臺期。(3)所有患者均有肌萎縮和肌無力,多數有束顫。(4)肌電圖示廣泛失神經。支持脊髓性肌萎縮(SMA)的條件:(1)上述的下運動神經元體徵。(2)腱反射消失。(3)無Hoffmann和Babinski徵。(4)神...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病