複方加味牽正合劑的鑑別方法
...後的下層液爲展開劑展開,展距14~15cm。取出晾乾,噴10%硫酸乙醇液,於105℃烘乾5min[2]。結果供試品及藥材對照色譜中,在與黃芪甲苷對照品色譜相應的位置上,均置相同的紫色斑點(Rf=0.9)。陰性對照液色譜中對應處無干...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文撲熱息痛生產方法不斷革新——新工藝更加重視環保、經濟
...苯和苯胺;四是將萃取後的反應液加入到容器中,加入亞硫酸氫鈉、縛酸劑,向恆壓滴液漏斗內加入乙酐,加熱到40℃~100℃時,連續滴加乙酐,反應2~10小時;最後,反應結束後,減壓蒸餾,濃縮,再冷卻結晶。 陳興泉等人...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術三黃膏質量標準研究
...醋酸乙酯(19∶1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%香草醛-濃硫酸溶液,於110℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,空白對照則無相應的斑點。 3含量測定 3.1系統適用性試驗 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例克拉黴素膠囊
...氨溶液在臨用前加入),展開後,晾乾,噴以顯色液(取硫酸鈰1g與鉬酸鈉2.5g,加10%硫酸溶液使溶解成100ml),置105℃加熱數分鐘,至斑點顯色清晰。供試品溶液所顯主斑點的顏色與位置應與標準品的主斑點一致。 檢查:...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分三黃片含量測定方法
...柱溫爲室溫。樣品處理:三黃片除去包衣,研細後用2.5mol/L硫酸溶液水浴加熱迴流,稍冷後加入氯仿繼續迴流,收集氯仿溶液,酸液再用氯仿30mL迴流,每次合併氯仿液,蒸乾,殘渣加甲醇定容。作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例蕪菁根揮發油化學成分的氣相色譜-質譜聯用分析
...郭亦然博士鑑定爲十字花科雲苔屬蕪菁BrassicarapaL.。無水硫酸鈣,石油醚(30~60℃)爲分析純;醋酸乙酯爲氣相色譜純。 2方法 2.1材料處理 將蕪菁塊根陰乾後用粉碎機粉碎,過40目篩。 2.2揮發油的提取 採用同時蒸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蒿甲醚
...液(1mol/L)中,不斷攪拌,直至沉澱完全溶解。取50%硫代硫酸鈉溶液10ml,加入上述溶液中.再加甘油1ml,加水至100ml,搖勻.將棉花浸入溶液中,再將棉花取出,烘乾.即得),長約2cm。在二塊園形平板中夾入一塊用硝酸汞溶液(取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分中藥化學(一)-甙
...蒽醌的測定:藥材粉末(40目)0.1~1g於三角燒瓶中加30mL5N硫酸液迴流水解2小時,稍冷後加30mL氯仿繼續迴流1小時,用吸管吸出氯仿液,加入20ml氯仿繼續迴流1小時,吸出氯仿液後再加10ml氯仿,重複操作至提取液無色。合併氯仿液,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分銀杏葉片含量測定方法
...測波長360nm,柱溫爲室溫。樣品用甲醇超聲處理後,用4%硫酸溶液水解。丁青龍等用紫外分光光度法,以蘆丁爲對照品測定銀杏葉片劑中總黃酮的含量,測定波長爲500nm,樣品用70%乙醇迴流提取。測定內酯含量時,如:張雪琴等用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例美歐卡黴素幹糖漿
...試驗:(1)取細粉適量(約相當於美歐卡黴素10mg);加硫酸25ml,振搖溶解,溶液呈褐色.(2)取細粉適量(約相當於美歐卡黴素10mg),加丁酮10ml,氯仿10ml,鹽酸5ml。振搖混合,靜置20分鐘,水層呈黃褐色.(3)取細粉適量,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分