惡性淋巴瘤的CT診斷(附4例分析)
...0~60歲18例,60歲以上6例,惡性淋巴結轉移瘤7例,何傑金氏病12例,非何金氏淋巴瘤11例,探討CT表現。結果對30例惡性淋巴結疾病探討及病例追蹤,到目前爲止已死亡25例,僅5例存活且均爲女性,其中2例爲何傑金氏病淋巴細胞爲...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第12期;醫學影像阿狄森氏病實驗室檢查有何意義?
本病早期或屬隱性型者,往往症狀很輕或無症狀,實驗室檢查發現亦很少,但晚期重症或典型病例,常通過實驗室檢查可發現下列兩組化驗資料: (1)代謝紊亂:①血鈉降低;②血鉀升高;③血清氯化物減低;④血糖趨降低;...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腹瀉防治300問多巴胺可以控制某些腦細胞形成
...製成熟大腦中新神經元的形成。這一發現將有助於帕金森氏病等神經退行性疾病的治療。 瑞典卡羅琳斯卡醫學院的研究人員發現,火蜥蜴大腦中的神經遞質多巴胺還有一種迄今未知的作用。他們發表在《細胞—幹細胞》雜誌...
行業資訊;臨牀快報;神經科以末梢血白細胞減少爲特點的成人Still氏病一例報道
...及非甾體抗炎藥等有明顯療效。據此本病診斷爲成人Still氏病。 本病爲一種病因不清的系統性炎症疾病,1971年Bgˉwater首次使用成人Still氏病一詞,描寫成人及兒童Still氏病的臨牀表現。本病遍及全世界,發病有增加趨勢。由...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第22期;病歷報告尼曼-匹克氏病
【概述】尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pickdisease簡稱NPD)又稱鞘磷脂沉積病(sphingomyelinlipidosis),屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。爲常染色體隱性...
求醫問藥;疾病手冊;兒科方和謙治療疑難雜症驗案4則(克隆氏病、口腔白斑等)
...的臨牀經驗。現選錄醫案4則,以饗同道。www.tcmer.com1克隆氏病患者,男,37歲。形體消瘦,3年來腹脹痛,大便溏瀉,喜熱飲。曾在某某醫科大學做鋇餐造影:迴腸節段性狹窄,假性憩室形成。確診爲克隆氏病。查血紅蛋白100g/L...
求醫問藥;專家門診;名家醫案中美科學家用幹細胞再造陰莖
...損傷治療指明瞭方向。罹患陰莖損傷、畸形或嚴重佩羅尼氏病——能夠導致過多的疤痕,從而使陰莖彎曲或收縮——的男性有時需要外科手術來再造他們的生殖器並恢復性功能。許多移植體來自於其自身組織、屍體組織或豬的腸...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究交感性眼炎
...有難以鑑別的共同點,也各有特點。3.與白塞氏綜合徵(behcet病)相鑑別。作者:
求醫問藥;疾病大全;眼交感性眼炎
...有難以鑑別的共同點,也各有特點。3.與白塞氏綜合徵(Behcet病)相鑑別。作者:
求醫問藥;疾病手冊;眼科27.6肝豆狀核變性(Wilsons氏病)
27.6肝豆狀核變性(Wilsons氏病) 27.6.1病因及發病情況 肝豆狀核變性是一種先天代謝缺陷病。其病理生理基礎是銅代謝呈正平衡。全身組織內有銅的異常沉積。本病散見於世界各地不同的民族。從遺傳學研究估計本病發病...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學