曲馬朵緩釋片治療老年人慢性疼痛的觀察
...樞鎮痛劑,不僅作用於阿片受體,而且也抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。其作用強度相當於嗎啡的1/10~1/8,鎮痛強度明顯優於非類固醇抗炎藥。曲馬朵與中樞神經系統的μ阿片類受體結合,但其親和力很弱,相當於嗎啡...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第9期;醫院管理第十三章 神經、精神疾病的生物化學--第一節 概述
...乙酰膽鹼AcetylcholineAch單胺類 腎上腺素EpinephrineA 去甲腎上腺素NorepinephrineNE;NA 多巴胺DopamineDA 5-羥色胺Serotonin5-HT 組胺HistamineHA氨基酸類 β-氨基丁酸β-AminobutyricAcidGABA 甘氨酸GlycineGly 穀氨酸GlutamicAcidGlu 天冬...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學65例曲唑酮與多塞平治療抑鬱症對照研究
...作用機制爲特異性5-羥色胺的再攝取抑制,可有較弱的去甲腎上腺素受體阻斷作用。可以有效改善抑鬱、焦慮、失眠等症狀,是一種新型抗抑鬱藥[1,2]。爲探討曲唑酮對抑鬱障礙的療效和不良反應,現將其與多塞平進行對照...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第11期5-HT細胞移植對慢性不可預見性抑鬱症大鼠多器官損傷的作用與可能性機制
...報道[2,3],抑鬱症神經遞質的異常主要表現爲腦的5-羥色胺(5-HT)合成減少,病理屍檢的腦組織內(腦幹和額葉)5-HT含量降低以及海馬5-HT受體總量減少。解剖學研究顯示5-HT細胞較多分佈於胃腸的嗜鉻細胞(90%)和腦幹中縫...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第4期小劑量芬太尼複合曲馬朵在術後鎮痛的應用
...用於中樞的阿片受體,抑制突觸前膜對5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素的重攝取,但不影響單胺氧化酶抑制劑和兒茶酚胺甲基轉化酶的活性,使突觸間的去甲腎上腺素增加從而抑制傳入纖維P物質的釋放,5-HT也通過脊髓的特異受...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第11期曲馬多用於乳腺癌術後病人自控靜脈鎮痛的臨牀觀察
...作用於μ受體和κ受體,但親和力很弱。②抑制中樞神經去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)的重攝取,兩者分別通過腎上腺素能受體和5-HT受體激活下行單胺能遞質系統,抑制脊髓疼痛通路而發揮作用[2]。曲馬多血清濃度和鎮痛...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2005年第28卷第3期淺談抗精神失常藥物的利用分析
...、笪志民[3]報道一致。另外萬拉法新是一種5-羥色胺和去甲腎上腺素回收抑制劑(SNRIs),SNRIs以雙重作用機制爲特徵,它選擇性地對抑鬱症有關的神經遞質5-羥色胺和去甲腎上腺素均起作用,由於萬拉法新具有獨特的藥理特性...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第5期喜普妙治療帕金森病合併抑鬱及護理干預
...究發現PD伴發抑鬱有一定的生物學因素:涉及多巴胺能、去甲腎上腺素能系統、5-羥色胺能系統。而且遺傳因素可能起一定的作用[2]。 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)由於其良好的療效和安全性,獲得廣泛使用[3]。本...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第24期藥監局密切關注含西布曲明成分減肥藥安全性
...西布曲明爲中樞神經作用減肥藥,其體內代謝產物可抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗。西布曲明於1997年由雅培公司首先在墨西哥上市。我國的上市時間是2000年,爲處方藥,商品名有...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應鹽酸氟西汀治抑鬱症安全有效
...抑鬱藥,值得臨牀推廣使用。鹽酸氟西汀是一種選擇性5羥色胺再攝取抑制劑,可選擇性地抑制中樞神經系統突觸前5羥色胺釋放後的再攝取,從而提高突觸間隙5羥色胺的濃度,產生明顯的抗抑鬱效應。因其對其他神經遞質影響很...
藥品天地;專業藥學;藥學研究