斑馬魚一號染色體全基因成功敲除
...學研究的新寵。 中國科學家在近日的關於斑馬魚1號染色體全基因敲除計劃結題會暨第二屆全國斑馬魚PI大會上宣佈,他們已在全球率先敲除斑馬魚1號染色體上的基因,這意味着將提供一個新的藥物篩選研究基礎平臺。 ...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞長QT綜合徵致尖端扭轉型室速1例
...小於0.46s。LQTS的基因定位於3號(LQT3)、7號(LQT2)和11號(LQT1)染色體上,分別爲心肌鈉通道基因SCN5A、心肌鉀通道基因HERG和KVLQT。這些發現爲進行特異性基因治療提供了理論依據。LQT3患者更可能從鈉通道阻滯劑和心臟起搏中獲益。而LQ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第3期湖南發現10號染色體長臂增加病例
...。昨日,經醫院兒科研究所遺傳室研究發現,樂樂的10號染色體異於常人,比正常的10號染色體要長一些。樂樂可能是全球首例10號染色體長臂增加病例。 醫院給樂樂做檢查發現,樂樂的智商比同齡人要低。醫院兒科研究所遺...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組汪受傳教授治療21-三體綜合徵1例總結報告
...遺傳學家Lcjeune研究發現此病的病因是患者多了1個小的G組染色體(後來確定爲21號染色體)而得名。1866年英國醫生Down首先描述了其臨牀表現,爲先天性智力障礙,因此又稱唐氏綜合徵、先天愚型。該病屬常見的常染色體畸變,佔小...
醫源資料庫;在線期刊;中醫兒科雜誌;2010年第6卷第3期巨染型肝母細胞瘤1例
...其病因和發病機制尚不明確。細胞遺傳學研究表明,HB1號染色體短臂缺失,伴異位染色體或1q48三體形成最常見,位於1號染色體抑癌基因的缺失和失活可能與肝母細胞瘤的發生有關[1]。顯微鏡下瘤組織主要由上皮細胞和間葉...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期第五節 一氧化氮
...12號(12q24.2~24.3)、17號(17p11~17q11)、7號(7q35~36)染色體。 根據克隆及cDNA結果推測,NOSⅠ的mRNA長度>10kb,而其編碼基因>100kb,其基因詳細結構不清楚。人NOSⅡ基因全長37kb,由26個外顯子組成,人NOSⅢ基因全長21kb,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化人類最長的染色體序列第一號染色體解析完成
...9據香港大公報報道,科學家們日前發表已完成的第一號染色體的序列,這是構成人類基因密碼的所謂“生命之書”最長和最後的一章。發表於英國《科學》雜誌的這次排序,只識別了三千一百四十一個基因,這些基因的缺陷與...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組三、Ⅱ型補體受體(CD21)
...起伯基特淋巴瘤或鼻咽癌。 CR2的基因定位於人第1號染色體上的長臂32區,也屬於RCA家族成員。以cDNA探針的分子雜交研究表明,CR2與CR1的cDNA順序有高度的同源性(包括20個氨基酸的信號肽、954個氨基酸的胞膜外區,24個氨基酸...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學鬼臼乙叉甙治療相關性急性早幼粒細胞白血病
...合體的形式。topoⅡ介導的這種非同源性重組,極易導致染色體的易位從而影響到細胞的有關癌基因。這可能是鬼臼乙叉甙在治療原發腫瘤時易誘發t-AML的分子生物學基礎。在體外用裸露DNA對topoⅡ引起的DNA斷裂部位進行了研究,...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學腫瘤生態學:腫瘤治療新方法及靶標
...蛋白溶酶原)restin(來源於膠原質XV)膠原質XVIII位於21號染色體上。由於具有3個21號染色體拷貝發生唐氏綜合症的個體中具有比正常個體多50%的血清endostatin蛋白,並且在年齡相同的前提下患上上皮惡性腫瘤的機會大十分之一。En...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關