19號染色體基因簇多態研究
...的多態影響了他們對一些疾病的易感性。CD209L基因是19號染色體上C型凝集素家族中的一員,它被證明是SARS病毒的受體,並且它的第4外顯子的VNTR多態被認爲和宿主對病毒的易感性有關。但是這個結論在其後其他兩個研究小組的工...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組鬼臼乙叉甙治療相關性急性早幼粒細胞白血病
...合體的形式。topoⅡ介導的這種非同源性重組,極易導致染色體的易位從而影響到細胞的有關癌基因。這可能是鬼臼乙叉甙在治療原發腫瘤時易誘發t-AML的分子生物學基礎。在體外用裸露DNA對topoⅡ引起的DNA斷裂部位進行了研究,...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學第三章 免疫球蛋白超家族--第一節 免疫球蛋白超家族的組成和特點
...白超家族的組成(舉例)成員分子量(kDa)Ig結構域類型人染色體 定 位主要功能C1C2V識別抗原和信號轉導 Igμ重鏈 4-114q32.33識別抗原Igγ重鏈52~583-114q32.33識別抗原Igδ重鏈 3-114q32.33識別抗原Igε重連 4-114q32.33識別抗原Ig...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學Ph染色體陽性慢性粒細胞白血病衍生9號染色體缺失的FISH研究
2006年06月02日中華血液學雜誌2006Vol.27No.3P.183-186100.05)。在伴有缺失的患者中,所有Ph+中期和間期細胞均伴有缺失,只有伴有5‘abl和3‘bcr同時缺失的3例患者同時存在單純5‘abl或3‘bcr缺失的間期細胞雜合。伴有缺失的患者同不伴...
行業資訊;臨牀快報;血液基因組測序:把命運掌握在自己手中
...趙國屏介紹,上世紀80年代末,863計劃支持復旦大學構建染色體跳步文庫爲基礎的人類基因組物理圖譜,以支撐疾病基因的定位克隆,“可能是我國最早開展的與人類基因組相關的國家項目”。進入90年代,863計劃又陸續對基因...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組多重熒光原位雜交檢測骨髓增生異常綜合徵患者複雜核型異常
...異常檢測中的應用價值,研究者對10例常規R顯帶具有複雜染色體異常(CCA)的MDS患者應用M-FISH確定複雜染色體的重排及標記染色體的組成,識別並確定微小易位。結果M-FISH共檢出37種結構重排,包括插入易位、缺失、易位及衍生染...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組河北滄州發現兩例世界首報異常染色體核型
...月13日新華社4河北省滄州市婦幼保健院日前發現兩例異常染色體核型,均屬世界首報。近日,河北省河間市一名10月齡女嬰因發育不良、智力低下,來滄州市婦幼保健院就醫。醫生在對其進行細胞遺傳學檢查,發現該患兒體內存...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組孕婦外周血中胎兒紅細胞的臨牀應用及其分離富集技術研究
...細胞進行基因診斷的另一個成功範例是新近發展起來的用染色體DNA特異序列作爲引物或探針來測定胎兒性別,其次是對染色體異常和單基因疾病進行產前遺傳學的胎兒Rh血型的分子診斷,Geifman等[2]採用FACS法從Rh陰性孕婦外周...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第2期原位末端標記技術的發展及在臨牀診斷研究中的應用
...原位雜交標記;分子遺傳學;熒光原位雜交;診斷學 染色體結構和數量的變化與畸形和精神損害相關,因此染色體評價已經變成了產前診斷[1]中不可缺少的部分。近15年來,熒光原位雜交技術(fluorescenceinsituhybridization,FISH...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第7期巨染型肝母細胞瘤1例
...,細胞體積較小,呈紡錘形或短梭形,細胞核呈橢圓形,染色較深,細胞漿較少,排列成不規則條索、緞帶及菊形團樣結構。另一種瘤細胞較多,細胞體積較大,胞漿嗜酸性顆粒狀或透明,細胞核呈圓形,似肝癌細胞,成寬大的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期