Posiphen初步研究結果已獲得
...制可導致家族性阿爾茨海默氏病。APP的三體化可導致唐氏綜合徵和頭部外傷、中風和可導致神經退行性病變的腦損傷之後的APP的高水平,”MUSC神經科學教授KumarSambamurti博士說,“Posiphen—一個可降低APP的化合物,以APP所有的有毒...
行業資訊;臨牀快報;神經科先天性膈疝誤診1例
...經系統畸形,部分患兒合併染色體畸形,特別是18三體綜合徵。手術修補是搶救和治癒本病的唯一有效手段,可使疝入胸腔的腹腔臟器復位和膈肌缺損得到修補。作者單位:濱州醫學院附屬醫院兒科濱州市256603作者:
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第2期胎兒脈絡膜囊腫的臨牀意義討論
...少學者認爲胎兒脈絡膜囊腫與染色體異常有關,特別是18-三體[2]。曾有國外學者報道18-三體中脈絡膜囊腫發生率高達66%[3]。所以若脈絡膜囊腫於孕24~26周仍不消失,且直徑10mm,或雙側性者應勸其行羊膜腔穿刺、胎兒染色...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第1期第三十三章 兒童心理衛生--第一節 兒童心理衛生的一般問題
...,他無論如也成不了心理健康的人;染色體畸變的21三體綜合徵(先天愚型)的孩子,他無論如可也成不了人格健康全的人,所以說,優生乃是兒童心理衛生的基礎。 1.戀愛與婚姻對子代心理健康的影響婚姻應當是戀愛的美...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學心理學介入超聲技術在產前診斷胎兒染色體異常中的應用研究
...出率無顯著差異。孕婦血清學篩查異常、不良孕產史、21-三體分娩史、超聲提示胎兒異常是有效的穿刺指徵,有助於染色體異常的胎兒檢出,其中超聲提示胎兒異常組染色體異常檢出率顯著高於其他組。可見超聲引導下介入穿刺...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科胎兒宮內發育遲緩病因
...,尤其是13、18、21三體者,常見的染色體異常如Tarner’s綜合徵。 2.2多胎妊娠單卵雙胎的兩個胎兒間若有雙胎第三循環存在,兩個胎兒間可發生雙胎輸血綜合徵,使供血胎兒的血容量降低,影響胎兒生長髮育;有單臍動脈畸...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第1期基因解讀身體密碼
...實現提前預知。 家族性胰腺癌是已經確定的遺傳腫瘤綜合徵,屬常染色體顯性遺傳,發病年齡較早。 胰腺癌早期診斷困難,許多患者確診時已屬晚期。在發病前進行基因檢測可以實現胰腺癌的早發現。約5%至10%的胰腺癌患...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞揭開悄然興起的基因檢測面紗
...前,江城每名孕婦都要做唐氏篩查,以檢測胎兒患有唐氏綜合徵的風險有多高。唐氏綜合徵俗稱先天性癡呆,約每750個新生兒就會有1個患有唐氏綜合徵,會對家庭帶來諸多痛苦。 針對唐氏綜合徵的傳統篩查辦法是:提取孕...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞有創性產前診斷臍血穿刺術的配合及護理
...取仰臥位,對妊娠晚期的孕婦,爲預防出現仰臥位低血壓綜合徵稍側臥位,以孕婦自覺舒適又便於手術者操作位置爲易。常規作B超檢查,注意胎心變化、測量胎兒雙頂徑、股骨徑、胎盤位置、厚度、羊水量並記錄。常規進行皮...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第7期美繪製胎兒“基因藍圖”可檢測其健康指數
...前測試還能夠發現染色體異常,其中包括:膽囊纖維症、三體綜合症、柯林菲特氏症等,相比之下,“基因藍圖”能夠繪製出數以千計潛在的不確定基因。胎兒“基因藍圖”的最大益處是對之前未知胎兒狀態進行醫學早期預警,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組