尼莫地平注射液
...醇製成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在237nm的波長處有最大吸收。(2)取本品適量(約相當於尼莫地平20mg),置分液漏斗中,加乙醚30ml振搖提取,靜置,分取乙醚層,置水浴上蒸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分硫酸慶大黴素口服液
...取本品,作爲供試品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各4μl,分別點於同一硅膠G薄層板(臨用前於105℃活化2小時)上,另取氯仿-甲醇-氨水(1∶1∶1)混合振搖,放置,分取下層混...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸環丙沙星注射液
...2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在277nm、316nm波長處有最大吸收。(3)顯鈉鹽(中國藥典1990年版二部附錄39頁)的鑑別反應。 檢查:pH值應爲3.5~4.5(中國藥典1990年版二部附...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分傷科1號合劑微生物限度檢查方法驗證
...合劑的微生物限度檢查方法。方法依據《中國藥典》2005年版一部附錄ⅩⅢC有關微生物限度檢查法方法驗證實驗[1]。結果傷科1號合劑的微生物限度檢查可採用常規法。結論有必要對醫院中藥製劑進行微生物限度檢查法驗證。...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第11期心腦舒通片
...溶解,作爲對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一高效硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置分層的下層液爲展開劑,展開,取出,晾乾...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分頭孢他啶
...定量稀釋製成每1ml含5mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),比旋度爲-28°至-34°。吸收係數取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩衝液(pH6.0)溶解並定量稀釋製成每1ml中約含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分克拉維酸鉀/羥氨苄青黴素(1:4)膠囊
...:水分取本品內容物適量,照水分測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅦM第一法)測定,含水分不得過12.0%。溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄XC第一法),以水爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分吲達帕胺
...不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲162~167℃(以形成彎月面時的溫度作爲全熔溫度)。 鑑別:(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,微微加熱至近沸,放...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氧氟沙星
...L)製成每1ml中含6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在226nm及293nm的波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜應與對照品圖譜一致(中國藥典1990年版二部附錄26頁)。(4)顯有機氟化物的鑑別反應...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分聯苯苄唑
...丙酮中略溶,在水中幾乎不溶。熔點熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲146~150℃。 鑑別:(1)取本品,加甲醇製成每1ml中含5g的溶液,照分光光度法(中國藥典1985年版二部附錄20頁)測定,在205±2nm與253±1nm的波長處...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分