預防接種異常反應鑑定辦法
...學會重新審覈、聘用。第三章申請與受理第十條各級各類醫療機構、疾病預防控制機構和接種單位及其執行職務的人員發現預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應或者接到相關報告,應當及時向所在地的縣級衛生行政部門、...
法規文件醫院中藥房基本標準
...供中藥飲片調劑、中成藥調劑和中藥飲片煎煮等服務。中藥品種、數量應當與醫院的規模和業務需求相適應,常用中藥飲片品種應在400種左右。二、部門設置(一)中藥房由藥劑部門統一管理,可分中藥飲片調劑組、中成藥調劑...
法規文件醫療器械新產品審批規定(試行)
...家藥品監督管理局認可(對研究開發單位)或所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門認可(對生產單位)的產品質量標準及編制說明。(五)產品性能自測報告。(六)國家藥品監督管理局認可的醫療器械質檢機構出具的...
法規文件國家衛生鄉鎮標準
...相關標準要求,數量充足,乾淨整潔。主次幹道、車站、醫療機構、旅遊景點、集貿市場、商場等公共場所的公廁設施不低於二類標準。生活污水有效收集處理。(十五)農產品市場佈局合理,管理規範,科學設置經營區域,實...
法規文件;國家衛生鄉鎮湖北省藥品使用質量管理規定
...規定所稱藥品使用單位,是指依法登記成立並使用藥品的醫療機構、計劃生育技術服務機構和從事疾病預防、康復保健、戒毒等活動的單位。第四條縣級以上人民政府應當加強對本行政區域內藥品使用質量監督管理工作的領導,...
法規文件血吸蟲病防治條例
...決定並公告解除本條第二款規定的禁止行爲。第二十二條醫療機構、疾病預防控制機構、動物防疫監督機構和植物檢疫機構應當根據血吸蟲病防治技術規範,在各自的職責範圍內,開展血吸蟲病的監測、篩查、預測、流行病學調...
法規文件預防用生物製品生產供應管理辦法
...質炎疫苗)及衛生部指定的其他預防用生物製品由各省、自治區、直轄市、計劃單列市衛生防疫站和經衛生部指定或批准的部門統一擬定所轄區和系統的訂購計劃,向中國生物製品總公司簽定合同計劃並向當地政府衛生行政部門...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...ngshìkāibànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》自2012年2月1日起施行。北京市開辦藥品零售企業暫行規定第一章總則:第一條爲規範藥品零售許可行爲,加強藥品零售准入管理,根據《中華人民...
法規文件居民健康卡生命週期管理辦法
...供機構、終端提供機構和制卡機構的資質。(二)衛生部統一爲發行居民健康卡的省份分配居民健康卡發行機構標識號。(三)衛生部建立居民健康卡密鑰管理系統,制訂密鑰管理制度,負責生成和管理全國的一級根密鑰,並按...
建設項目職業病危害分類管理辦法
...核設施、絕密工程等特殊性質的建設項目;(三)跨省、自治區、直轄市行政區域的建設項目。其他建設項目的備案、審覈、審查和竣工驗收,由省級衛生行政部門根據本地區的實際情況確定。第五條上級衛生行政部門可以委託...
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