瀉痢消丸質量標準研究
...] 3.1溶液的製備和測定 3.1.1對照品溶液的製備 精密稱取鹽酸小檗鹼對照品適量,加甲醇定容至刻度,搖勻,製成每1mL含0.08mg的溶液,備用。 3.1.2供試品溶液的製備 取樣品10丸,研細,取約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方硝酸益康唑乳膏
...01001.03510001.0內標溶液的製備取對羥基苯甲酸乙酯約0.22g,精密稱定,置50ml的量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。對照品溶液的製備取曲安奈德對照品約15.6mg、苯甲酸對照品約31.2mg,精密稱定,置同一25ml量瓶中,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分栽培和野生竹節參中人蔘皁苷含量比較
...樣品,將其下部根與根莖分開,碾成粗粉,各取約1.0g,精密稱定,置50ml圓底燒瓶中,加氯仿40ml加熱迴流1h,棄去氯仿液,藥渣揮幹溶劑,加水0.5ml拌勻溼潤後,加水飽和的正丁醇10ml,超聲處理30min,吸取上清液,加3倍量氨試液,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文聖腦康膠囊的質量標準研究
...測定。結果薄層色譜中斑點清晰,易於觀察。高效液相法精密度、重現性良好。芍藥苷在0.156~0.364μg內,線性關係良好R=0.9999,平均回收率98.32%,相對偏差RSD爲0.84%。結論本方法簡單、準確,可有效地控制聖腦康膠囊的質量。[...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第23期肝愈膠囊的質量標準研究
...按黃芩苷峯計應不低於1500。 2.2.2標準曲線的製備 精密稱取乾燥至恆重的黃芩苷對照品2.92mg,置50ml量瓶中,加適量甲醇溶解,稀釋至刻度,搖勻,製成每毫升含0.00584mg的對照品溶液。分別精密吸取對照品溶液2,4,6,8,1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文碳酸鈣口服混懸液
...1.050~1.150。制酸力取本品適量(約相當於碳酸鈣160mg),精密稱定,置250ml具塞錐形瓶中,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不斷振搖1小時,放冷至室溫,加溴酚藍指示液3~5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分斑蝥
...2600。 對照品溶液的製備 取斑蝥素對照品適量,精密稱定,加氯仿製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液,必要時可稀釋。 供試品溶液的製備 取本品粗粉約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加氯仿30ml,振搖15分鐘,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部氟康唑
...錄58頁)比較,不得更濃(供注射用)。氟取本品約15mg,精密稱定,照氟檢查法(中國藥典1990年版二部附錄50頁)測定,含氟量應爲11.1~12.4%。有關物質取本品,加流動相製成每1ml中含1mg的溶液,作爲供試品溶液,照高效液相色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分糖尿樂片質量標準研究
...製備 3.2.1對照品溶液的製備 取葛根素對照品適量,精密稱定,加30%乙醇製成每1mL含50μg的溶液,即得。 3.2.2供試品溶液的製備 取本品重量差異項下的樣品,研細,混勻,取1.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入30%乙醇50mL,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例乳癖散結片質量標準研究
...,拖尾因子爲1.02。 2.2.2方法 對照品溶液的製備:精密稱取經五氧化二磷減壓乾燥器中乾燥36h的芍藥苷對照品適量,加甲醇製成每毫升含0.01mg的溶液,即得。 供試品溶液的製備:本品20片,除去包衣,精密稱定,研細...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文