揭開悄然興起的基因檢測面紗
...花費2000餘元做了無創基因檢測,結果發現腹中胎兒是“21三體”(即高危唐氏綜合徵)。 忐忑不安的準媽媽,又到醫院以羊水穿刺辦法檢驗,結果證實自己是高危人羣。最終,在醫生建議下,該孕婦果斷流產。“她當時就很...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞有創性產前診斷臍血穿刺術的配合及護理
...內發育遲緩並羊水過少3例,羊水過多3例,第一胎21—三體1例。1.2用物準備ALOA620型B超儀,頻率爲3.5MHz的腹部穿刺探頭,22GPTC穿刺針(簡稱PTC針),保持性能良好。1.3方法穿刺方法B超引導下,常規消毒經腹壁及子宮穿刺臍帶血...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第7期牙周病病因分析與防治
...性影響因素,可使牙周病發生和程度加重,如糖尿病、21-三體綜合徵、粒細胞減少症、白血病、掌蹠角化牙周綜合徵、鱗癬等都會誘發牙周病的發生。1.6其他因素口腔衛生習慣不良,牙結石、吸菸、飲酒、菌斑、食物嵌塞、不良...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第5期唐氏綜合症新療法:關閉細胞內多餘染色體
...韜氏綜合症。唐氏綜合症唐氏綜合症,又稱先天愚型或21三體綜合徵,是小兒最爲常見的由常染色體畸變引發的出生缺陷類疾病。該疾病的形成原因是在減數分裂時卵細胞中的21號染色體不分離,異常卵細胞受精後,受精卵的核...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞深圳發現7例世界罕見染色體異常
...到一條衍生異常染色體,導致某一易位節段的增多(部分三體性)或減少(部分單體性),併產生相應的效應。因爲胎兒是從父母雙方各獲得一條染色體組成自己的染色體,如果他沒有全部遺傳父親易位的染色體,或是沒有全部...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組妊娠相關血漿蛋白A:一個與母體妊娠密切相關的血清指標
...eler等[9]的研究發現,滋養葉抗原水平PAPP-A和遊離β-hCG在22三體妊娠早期的母血中濃度降低,此指標先於B超異常診斷出現。免疫組化的發現與這些指標的降低是一致的。 二、PAPP-A與胎兒生長的關係 Abbas等[10]測定了三組孕...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學Cell:一種腫瘤療法被證明是促進腫瘤生長
...由三個成員組成:受體、G蛋白和效應物。Gq蛋白也是異源三體,其α亞基上具有GTP/GDP結合位點,作用方式與cAMP系統中的G蛋白完全相同。該系統的效應物是磷酸肌醇特異的磷脂酶C-β,此處的β表示一種異構體。在PKC系統信號轉導...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關二、醫學遺傳學的發展史
...證實人體細胞染色數目爲46。1959年相繼發現先天愚型爲21三體(Lejeune等)、Klinefelter綜合徵爲47,XXY(Jacob和Strong)、Turner綜合徵爲45,X等染色體改變,標幟着臨牀遺傳學的建立。1970年Caspersson應用喹咔因氮芥熒光染色使每對染色體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎三維超聲在產科中的應用
...是第5指、趾過短、重疊指或指異常彎曲常在胎兒染色體三體綜合徵發現。故胎兒指趾的清晰顯示有助於鑑定胎兒染色體畸形。三維超聲可選擇旋轉儲存在取樣框內的任何平面,直至得到所檢查結構的最佳圖像,並通過使用表面...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第15期超聲引導下經皮臍靜脈穿刺術(附40例分析)
...養核型分析均未發現異常。產前諮詢5例,其中第一胎21-三體者3例,第一胎智力低下1例,母體染色體平衡攜帶者1例。5例中除1例以檢測胎兒染色體異常而行引產外,餘均繼續妊娠至足月分娩,嬰兒均正常。對引產者及足月妊娠者...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第1期