藥品經營質量管理規範
...評估、控制、溝通和審覈。第十一條企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行評價,確認其質量保證能力和質量信譽,必要時進行實地考察。第十二條企業應當全員參與質量管理。各部門、崗位人員應當正確理解...
部門規章浙江省實驗動物管理辦法
...普及。第二章生產與使用管理第八條從事實驗動物生產的單位和個人應當取得實驗動物生產許可證。申領實驗動物生產許可證應當具備下列條件:(一)實驗動物的生產環境、設施設備符合國家對不同等級實驗動物的標準要求,...
江蘇省實驗動物管理辦法
...業均未制定標準的,執行地方標準。從事實驗動物工作的單位和個人,應當取得省科學技術行政部門頒發的實驗動物生產許可證、使用許可證。第七條對在實驗動物管理工作中做出突出貢獻的單位和個人,由省科學技術行政部門...
北京市實驗動物管理條例
...本市行政區域內從事實驗動物的科學研究、生產和應用的單位和個人。國家法律、法規另有規定的,按照有關規定辦理。第四條實驗動物的管理工作,應當協調統一,加強規劃,合理分工,資源共享,有利於市場規範,促進實驗...
法規文件具有人體器官移植執業資格的醫療機構
...學第一醫院肝臟移植腎臟移植黑龍江:醫療機構移植項目哈爾濱醫科大學附屬第一醫院肝臟移植腎臟移植心臟移植哈爾濱醫科大學附屬第二醫院肝臟移植腎臟移植心臟移植肺臟移植上海:醫療機構移植項目復旦大學附屬中山醫院...
詞條;醫療機構管理;器官移植麻醉藥品管理辦法
...二章麻醉藥品的種植和生產第五條麻醉藥品原植物的種植單位,必須經衛生部會同農牧漁業部、國家醫藥管理局審查批准,並抄報公安部。麻醉藥品的生產單位,必須經衛生部會同國家醫藥管理局審查批准。未經批准的任何單位...
法規文件精破抗
...有發生破傷風危險的人,都可用本品1500~3000單位皮下或肌肉注射作爲預防;情況嚴重者用量可增加1~2倍。用本品1500單位,類毒素0.5ml。同時分兩處皮下注射。爲提高免疫力,1個月後再注射0.5...
醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
《醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)》於2010年3月15日經衛生部部務會議討論通過,2010年6月3日中華人民共和國衛生部令(第75號)發佈,自2010年8月1日起施行。醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)第一章總則...
法規文件;管理辦法國家衛生健康委兒童血液病、惡性腫瘤專家委員會基礎研究專業委員會
...都醫科大學附屬北京兒童醫院鄒琳上海市兒童醫院範會濤哈爾濱醫科大學附屬第一醫院段才聞上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心錢茂祥復旦大學附屬兒科醫院郭永麗首都醫科大學附屬北京兒童醫院陶挺浙江大學醫學院附...
詞條;國家衛生健康委兒童血液病、惡性腫瘤專家委員會;醫療機構管理濟南市醫療器械使用管理若干規定
...,結合本市實際,制定本規定。第二條本市醫療器械使用單位對醫療器械使用管理適用本規定。第三條本規定所稱醫療器械使用單位是指下列機構:(一)依照《醫療機構管理條例》,取得《醫療機構執業許可證》從事疾病診斷...
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