都保
...其作用機制可能是抑制了細胞色素P4503A介導的布地奈德的代謝。專家點評:長期吸入布地奈德及另一吸入性糖皮質激素藥丙酸倍氯米松的各組青春期前哮喘患兒,均可觀察到比同齡接受非糖皮質激素治療的哮喘組患兒生長緩慢,...
MEX
...物與血漿蛋白結合率爲70%,半衰期約10~17h,主要在肝臟代謝,代謝物可能無活性,3%~15%以原形從尿中排出。美西律的適應證:口服適用於慢性快速型室性心律失常,包括室性期前收縮及室性心動過速,靜脈注射用於急性室性...
美西律
...物與血漿蛋白結合率爲70%,半衰期約10~17h,主要在肝臟代謝,代謝物可能無活性,3%~15%以原形從尿中排出。美西律的適應證:口服適用於慢性快速型室性心律失常,包括室性期前收縮及室性心動過速,靜脈注射用於急性室性...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物多慮平
...與血漿和組織蛋白廣泛結合。tl/2爲8~24h。在肝內經首過代謝,主要活性代謝物爲去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再經羥基化和N-氧化進一步代謝,主要以代謝物形式從尿中排出。多塞平可透過血-腦脊液屏障和胎盤,並可進入...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;抗精神失常藥;西藥中毒慢心利
...物與血漿蛋白結合率爲70%,半衰期約10~17h,主要在肝臟代謝,代謝物可能無活性,3%~15%以原形從尿中排出。美西律的適應證:口服適用於慢性快速型室性心律失常,包括室性期前收縮及室性心動過速,靜脈注射用於急性室性...
曼西律
...物與血漿蛋白結合率爲70%,半衰期約10~17h,主要在肝臟代謝,代謝物可能無活性,3%~15%以原形從尿中排出。美西律的適應證:口服適用於慢性快速型室性心律失常,包括室性期前收縮及室性心動過速,靜脈注射用於急性室性...
雷諾考特
...其作用機制可能是抑制了細胞色素P4503A介導的布地奈德的代謝。專家點評:長期吸入布地奈德及另一吸入性糖皮質激素藥丙酸倍氯米松的各組青春期前哮喘患兒,均可觀察到比同齡接受非糖皮質激素治療的哮喘組患兒生長緩慢,...
佈德松
...其作用機制可能是抑制了細胞色素P4503A介導的布地奈德的代謝。專家點評:長期吸入布地奈德及另一吸入性糖皮質激素藥丙酸倍氯米松的各組青春期前哮喘患兒,均可觀察到比同齡接受非糖皮質激素治療的哮喘組患兒生長緩慢,...
脈克定
...物與血漿蛋白結合率爲70%,半衰期約10~17h,主要在肝臟代謝,代謝物可能無活性,3%~15%以原形從尿中排出。美西律的適應證:口服適用於慢性快速型室性心律失常,包括室性期前收縮及室性心動過速,靜脈注射用於急性室性...
TC
...筒箭毒鹼;Curarin;Tubarine;Tubocurarinechloride分類:麻醉藥及其輔助藥物骨骼肌鬆弛藥劑型:1.3mg/ml;2.針劑:15mg/支、10mg/支。筒箭毒鹼的藥理作用:1.在同類阻斷藥之間有相加作用。2.吸入性全麻藥(特別如乙醚等)和氨基甙類抗...