免疫缺陷動物疾病模型
...遺傳,這種動物能接受同種或異種組織移植。現在有多種遺傳性無胸腺動物,如裸小鼠、裸大鼠、裸豚鼠和遺傳性無脾症小鼠動物模型。 3.T、B淋巴細胞聯合免疫缺陷動物疾病模型這是最嚴重的免疫缺陷疾病,動物臨牀表現爲...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;動物學技術39.3要素膳的組成
...陷用要素膳苯丙酮酸尿症(phenylketonuria,PKU)爲常染色體隱性遺傳代謝缺陷病。患兒肝臟缺乏苯丙氨酸羥化酶,不能將苯丙氨酸轉爲酪氨酸,而脫氨基形成苯丙酮酸(phenylpyruvicacid),以致尿中排出大量苯丙酮酸(0.5~1.0g·d-1)...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學超聲診斷胎兒成人型多囊腎1例
...慮成人型多囊腎)。(3)羊水過多。 2討論 多囊腎是遺傳性疾病。根據遺傳學特點,分爲常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎,ADPKD爲常染色...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2010年第7卷第1期5-4基因間的相互作用與修飾
...不過是一種表型的綜合而以。 在等位基因中有顯性和隱性之分,在兩對非等位基因控制同一性狀時也有“顯”、“隱”之別,爲了和等位基因的“顯性”,“隱性”相區別,我們就把兩對非等位基因中起“顯性”作用的稱“...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學帕金森病致病基因研究進展
...1),其中有4個基因已被克隆,現綜述如下。 表1遺傳性家族性帕金森氏病致病基因列表(略) 1α-synuclein基因(PARK1) α-synuclein基因是一種突觸前蛋白基因,是α-synu-clein家族中的一員。它位於第4號染色體q21-q23。...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第8期4-1生物的性別決定
...現代遺傳決定的(表3-2)。表3-2噴瓜的性別決定基因和顯隱性關係決定性別基因型aD♂aDaD,aDa+,aDada+兩性a+a+,a+adad♀adad 2.由二對基因決定 玉米(Zeamays)一般都是雌雄同株的農作物。雌花的花序在葉腋呈穗狀,由顯性基...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學遺傳性共濟失調症
...的不同分爲:1.脊髓型:⑴Friedreich型共濟失調:常染色體隱性遺傳,青少年起病,初始行走不穩,漸出現後索損害的症狀,Romberg徵(+),睜眼可以改善。繼之脊髓小腦束受累,出現步基寬,蹣跚步態,定向性震顫和小腦性構音障...
求醫問藥;疾病手冊;神經病學第二十七章 免疫缺陷病的檢驗--第一節 免疫缺陷病的發病機制
...二)免疫缺陷的發生原因 1.遺傳基因異常一是X連鎖隱性遺傳,病態基因位於X染色體上,在女性可以不表現疾病,但在男性則別無選擇;所以男性患病率比女性高得多;例如Bruton型丙種球蛋白缺乏症、X連鎖高IgM型Ig缺陷症和...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗石骨症臨牀分析
...以成功,骨骼X線片具有診斷意義。結論該病屬於染色體遺傳性疾病,其病理基礎爲成骨過程中骨基質的持續鈣化,破骨細胞功能障礙。預後不良。骨髓移植及激素治療爲治療的新途徑。關鍵詞石骨症診斷治療石骨症(Osteopetrosis...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第8期;臨牀醫學第二節 基因突變致蛋白質合成異常
...合成明顯增加,使成人紅細胞內HbF含量持續增多,故稱爲遺傳性胎兒血紅蛋白持續增多症(hereditarypersistanceoffetalhemoglobin,HPFH).HPFH的特點是HbF的成年人仍持續較高水平,無明顯的臨牀症狀。 2)β地中海貧血的分子基因:β地...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎