益神健腦口服液中幾種藥物的薄層鑑別
...試劑均爲分析純。2實驗方法2.1人蔘的薄層鑑別2.1.1供試品溶液的製備取本品60ml,用正丁醇振搖取樣3次,30ml/次,合併正丁醇提取液,水浴蒸乾,殘渣加45%硫酸乙醇溶液(7→100)30ml溶解,加熱迴流1h。取出,揮出乙醇至無醇味,...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第6期;藥物陽離子的鑑定方法
...2++Na++9Ac-+9H2O=3UO2(Ac)2·Zn(Ac)2·NaAc·9H2O1.在中性或醋酸酸性溶液中進行,強酸強鹼均能使試劑分解。需加入大量試劑,用玻璃棒摩擦器壁2.大量K+存在時,可能生成KAc·UO2(Ac)2的針狀結晶。如試液中有大量K+時用水衝稀3倍後試驗。Ag+...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門薄層色譜法對降糖類保健食品中添加化學藥品的快速篩查
... 2.1陽性對照品的薄層色譜 2.1.1格列本脲陽性對照溶液的製備[1] 取格列本脲片4片(約含格列本脲10mg),研細,加氯仿-乙醇(1:2)溶液10ml使溶解,過濾,取濾液作爲陽性對照溶液1。 2.1.2鹽酸苯乙雙胍陽性對照溶液的制...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第7期婦炎康片質量標準研究
...徑1.5cm,長8cm),以蒸餾水洗脫至無色;再用0.1%氫氧化鈉溶液50ml洗脫,繼用水100ml洗至中性;最後用30%乙醇50ml洗脫,收集乙醇洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取赤芍對照藥材0.5g,赤芍陰性對照樣品2g,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸昂丹司瓊膠囊
...白色或類白色粉末。 鑑別:(1)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄IVA)測定,在248、266和310nm的波長處有最大吸收。(2)取本品的內容物適量,加水溶解,濾過,濾液顯氯化物的鑑別反應(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸格拉司瓊注射液
...致。(2)紅外光吸收圖譜與對照品的圖譜一致。(3)水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查:酸度取本品0.1g,加水20ml溶解,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH),pH值應爲4.0~6.0。溶液的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分良園枇杷葉膏的質量標準研究
...集洗脫液,水浴蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。取缺枇杷葉的陰性樣品,同法制得陰性對照溶液。另取枇杷葉對照藥材1g,加水100ml,煎煮1小時,濾過,濾液濃縮至約30ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC/53種緩衝液配製
...C/53種緩衝液配製乙醇—醋酸銨緩衝液(PH3.7)取5mol/L醋酸溶液15.0ml,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氫氧化銨溶液調節PH值至3.7,用水稀釋至1000ml即得。三羥甲基氨基甲烷緩衝液(PH8.0)取三羥甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,攪拌溶解...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鉻天青S分光光度法測定飲用水中鋁的改進
...的方法存在使用試劑種類多,操作步驟相對繁瑣,配製CAS溶液的方法不盡合理等缺陷。現對CAS溶液及溴化十六烷基三甲胺(以下簡稱CTMAB)溶液的配製和最佳使用量進行了改進,減少了試劑的種類,操作步驟簡便,提高了測定的...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期複方川脊片質量標準研究
...品試液。另取缺續斷之陰性對照品,同法制成陰性對照品溶液。取川續斷皁苷VI對照品,加甲醇製成每毫升含1mg的溶液,作爲對照品試液。照薄層色譜法[1]實驗,吸取供試品溶液、陰性對照液和對照品溶液各5μl,分別點於同一硅...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文