高效液相色譜法測定樂山梔子熊果酸含量
...ateTMC18鍵合硅膠柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相:甲醇∶水∶冰醋酸∶三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06),流速0.6ml·min-1,溫度25℃,波長210nm測定樂山梔子熊果酸含量。結果熊果酸在0.1~3.0μg範圍內峯面積A與其質量M呈現良好的線性關係,其...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定鉤藤中鉤藤鹼、異鉤藤鹼含量
...C18柱,以甲醇-水作流動相,流動相中加入三乙胺,用冰醋酸調pH7.5,在此條件下鉤藤鹼(Rhychophylline)、異鉤藤鹼(Isorhychophylline)與另一對難分離干擾組分柯諾辛因鹼(Corynoxeine)、異柯諾辛因鹼(Isocorynoxeine)分離完好,可以同時測定鉤...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文《相關文摘》夏天無片含量測定方法
...驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-三乙胺醋酸溶液(每1000ml水中加入冰醋酸30ml、三乙胺8ml)(18:82)爲流動相;檢測波長爲289nm。理論板數按原阿片鹼峯計算應不低於3000。供試品溶液的製備:取本品10片,除去包...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜夏天無片含量測定方法
...驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-三乙胺醋酸溶液(每1000ml水中加入冰醋酸30ml、三乙胺8ml)(18:82)爲流動相;檢測波長爲289nm。理論板數按原阿片鹼峯計算應不低於3000。供試品溶液的製備:取本品10片,除去包...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例樂脈顆粒含量測定方法
...驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-異丙醇-醋酸-水(25:2:2:71)爲流動相;檢測波長爲230nm。理論板數按芍藥苷計應不低於1000。供試品溶液的製備:取裝量差異項下的本品,混勻,取約0.5g,精密稱定,加稀乙醇...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例醋酸洗必泰塗膜
正式名:醋酸洗必泰塗膜 漢語拼音:CusuanXibitaiTumo 標準號:WS-86-(X-69)-93(3) 拉丁文或英文: 主要活性成分:本品含醋酸洗必泰(C22H30Cl2N10·2C2H4O2) 性狀:淡黃色至棕黃色的膠狀液體。 鑑別:(1)取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分心腦康膠囊質量標準的研究
...同一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯醋酸乙酯(10∶6)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。斑點清晰,陰性對照無干擾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例清肝片的質量標準研究
...tEclipseXDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相爲甲醇-0.2mol?L-1醋酸銨溶液-冰醋酸(67∶33∶1)。結果薄層鑑別專屬性強,高效液相色譜法甘草酸銨在0.36~1.80μg範圍內呈良好的線性關係,平均回收率98.33%,RSD爲1.24%。結論該方法可更...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文涼血顆粒的質量標準研究
...4.6nm×250nm,10μm);流動相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-醋酸-異丙醇(67:173:4:4);流速:1ml/min;檢測波長:230nm。結果薄層色譜鑑別專屬性好,高效液相法測定製劑中芍藥苷的含量方法重現性好,準確可靠。結論可用作爲控制...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第4期天參益智膠囊中四味藥材的薄層色譜鑑別及淫羊藿苷的含量測定
...油醚萃取3次,20ml/次,合併萃取液,水浴揮幹,殘渣加入醋酸乙酯1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取當歸藥材1g,同法制成藥材對照溶液。取缺當歸陰性樣品3g同樣品法制備缺當歸陰性樣品溶液。參照薄層色譜法[3]試驗,吸取供...
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