Koble反應
拼音:Koblefǎnyìng脂肪酸鈉鹽或鉀鹽的濃溶液電解時發生脫羧,同時兩個烴基相互偶聯生成烴類:如果使用兩種不同脂肪酸的鹽進行電解,則得到混合物:反應機理:反應實例:參考文獻:[1]H.HoferandM.Moest,Ann.323,284(1902)[2]H.Kolbe...
Knorr反應
拼音:Knorrfǎnyìng氨基酮與有a-亞甲基的酮進行縮合反應,得到取代吡咯:反應實例:參考文獻:[1]L.Knorr,Ber.,1884,17,1635;Ann.,1886,236,290.[2]L.KnorrandH.Lange,Ber.,1902,35,2998.[3]A.H.Corwin,R.C.Elderfield,HeterocyciicCompounds1,287(NewYork,1950)[4]H.Fischer,O...
化學Koble-Schmitt反應
拼音:Koble-Schmittfǎnyìng酚鈉和二氧化碳在加壓下於125-150oC反應,生成鄰羥基苯甲酸,同時有少量對羥基苯甲酸生成:反應產物與酚鹽的種類及反應溫度有關,一般來講,使用鈉鹽及在較低的溫度下反應主要得到鄰位產物,而用...
化學Lossen反應
拼音:Lossenfǎnyìng異羥肟酸或其酰基化物在單獨加熱或在鹼、脫水劑(如五氧化二磷、乙酸酐、亞硫酰氯等)存在下加熱發生重排生成異氰酸酯,再經水解、脫羧得伯胺:本重排反應後來有過兩種改進方法。反應機理:本重排反...
化學Leuckart反應
拼音:Leuckartfǎnyìng醛或酮在高溫下與甲酸銨反應得伯胺:除甲酸銨外,反應也可以用取代的甲酸銨或甲酰銨。反應機理:反應中甲酸銨一方面提供氨,另一方面又作爲還原劑。反應實例:參考文獻:[1]R.Leuckart,etal.,Ber.,1885,18,2341.[...
化學Knoevenagel反應
拼音:Knoevenagelfǎnyìng含活潑亞甲基的化合物與醛或酮在弱鹼性催化劑(氨、伯胺、仲胺、吡啶等有機鹼)存在下縮合得到a,b-不飽和化合物。反應機理:反應實例:參考文獻:[1]DoebnerModification.EKnoevenagel,Ber.,1898,31,2596.[2]O.Doebner,Be...
化學Meerwein-Ponndorf反應
拼音:Meerwein-Ponndorffǎnyìng醛或酮與異丙醇鋁在異丙醇溶液中加熱,還原成相應的醇,而異丙醇則氧化爲丙酮,將生成的丙酮由平衡物中慢慢蒸出來,使反應朝產物方向進行。這個反應相當於Oppenauer氧化的逆向反應。反應機理:...
化學Michael加成反應
拼音:Michaeljiāchéngfǎnyìng一個親電的共軛體系和一個親核的碳負離子進行共軛加成,稱爲Micheal加成:反應機理:反應實例:參考文獻:[1]D.Vorl?nder,Ber.,1900,33,3185.[2]C.R.Hauser,M.T.Tetenbaum,J.Org.Chem.,1958,23,1146.[3]H.Feuer,R.Harmetz,J.Am.Chem.Soc...
化學Mannich反應
拼音:Mannichfǎnyìng含有a-活潑氫的醛、酮與甲醛及胺(伯胺、仲胺或氨)反應,結果一個a-活潑氫被胺甲基取代,此反應又稱爲胺甲基化反應,所得產物稱爲Mannich鹼。反應機理:反應實例:參考文獻:[1]C.MannichandW.Krosche,Arch.Pharm....
化學Norrish反應
拼音:NorrishfǎnyìngNorrish反應指NorrishⅠ和Ⅱ型裂解反應飽和羰基化合物的光解反應過程有兩種類型,NorrishⅠ型和NorrishⅡ型裂解。NorrishⅠ型的特點是光解時羰基與a-碳之間的鍵斷裂,形成酰基自由基和烴基自由基:不對稱的酮發...
化學