淋病
...的基因探針診斷淋球菌的基因探針診斷,所用的探針有:質粒DNA探針,染色體基因探針和rRNA基因探針。(1)質粒DNA探針①隱蔽質粒DNA探針,淋球菌質粒分爲三種:接合性質粒,分子最大,爲36kbDNA;耐藥性質粒包括兩個質粒,DNA...
求醫問藥;疾病手冊;皮膚性病科下呼吸道銅綠假單胞菌感染65例耐藥狀況分析
...外排系統的表達、外膜蛋白改變致通透性降低、帶有耐藥質粒的綠膿桿菌的大量存在是造成綠膿桿菌耐藥菌株逐年增高的又一重要原因。在臨牀分離的耐藥菌株中,由質粒介導的耐藥比染色體介導的耐藥要多,且可以在不同的菌...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第3期PIN1反義核酸轉染抑制乳腺癌MCF-7細胞的增殖
...並觀察其對增殖的影響。方法構建Pin1反義核酸真核表達質粒pPIN1as,用脂質體轉染法將重組質粒轉染MCF-7細胞,G418篩選穩定表達重組質粒的克隆,RT-PCR檢測Pin1基因表達水平,Westernblot檢測Pin1蛋白的表達,MTT檢測細胞增殖狀況。結...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期人核心蛋白聚糖的克隆及其在大腸桿菌中的表達
...產治療用Decorin打下基礎。1材料和方法1.1材料1.1.1菌種及質粒:人肝cDNA文庫,E.coliDH5α、BL21(DE3)及pET42a(+)質粒爲本室保存。1.1.2主要試劑及儀器:VentRDNA聚合酶、T4DNA連接酶、限制性內切酶(BioLabs公司);質粒小提、玻璃...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第3期綠色熒光蛋白與H-2Kb融合基因的構建及表達
...爲構建Kb-GFP融合基因,首先應用HindⅢ和XbaⅠ將全長GFP從質粒載體phGFP-S65T中酶切下來,再克隆入經相同酶切的pBluescript/Kb中,這樣Kb的終止密碼TCA被切除,並且Kb在同一閱讀框架上連接GFP。在瞬間表達研究中,融合的Kb-GFP片段通過B...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學植物抗蟲基因工程的研究進展
...胞桿菌。通過克隆技術確定Bt基因位於30~150MD大小不同的質粒上,其中毒性區間位於該序列N端29~607個編碼區,C端有高度的保守性,對穩定晶體蛋白結構可能起着重要作用。Bt殺蟲活性源於芽胞形成時產生的殺蟲結晶蛋白(insecticidal...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生物工程下游技術人乙酰膽鹼酯酶基因轉染增強全反式維甲酸誘導胰腺癌細胞凋亡
...癌細胞凋亡的影響,研究者應用含人AChE基因的真核表達質粒pcDNA3/AChE和綠色熒光蛋白(GFP)真核表達質粒pcDNA3/GFP,以脂質體介導上述兩種質粒DNA對人胰腺癌細胞株Patu8988進行瞬時轉染,轉染後的細胞經全反式維甲酸(ATRA,1μmol/L)分...
行業資訊;臨牀快報;消化系統攜帶可調控人前腦啡肽原基因逆轉錄病毒載體的構建及鑑定
...法擴增目的基因hPPE,定向克隆入逆轉錄病毒四環素反應質粒(pRevTRE)中,酶切反應、PCR及DNA測序鑑定重組逆轉錄病毒載體pRevTRE/hPPE,在脂質體介導下分別將pRevTRE/hPPE和逆轉錄病毒四環素調節質粒(pRevTet-on)轉入包裝細胞PT67,經相應的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組阿黴素協同TRAIL真核表達載體誘導前列腺癌細胞凋亡的研究
...達載體pLXIN多克隆位點,經酶切和測序鑑定。將pLXIN-TRAIL質粒轉染PC3-M細胞,RT-PCR方法檢測外源性TRAIL表達率,TUNEL染色和流式細胞術比較單獨表達TRAIL和聯合應用阿黴素對PC3-M細胞凋亡率的影響,Westernblot法檢測經阿黴素誘導前後PC...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關強力黴素調控表達腦啡肽的永生化大鼠星形膠質細胞株的構建
...鼠星形膠質細胞株(IAST)。研究者採用脂質體介導法將重組質粒pRevTREhPPE和調節質粒pRevTet-On分別轉染逆轉錄病毒包裝細胞PT67;將含有RevTet-On和RevTRE/hPPE病毒上清感染IAST,得到穩定表達腦啡肽的IAST/Tet-On/hPPE細胞株,實時定量PCR檢測D...
行業資訊;臨牀快報;麻醉科