中藥材GAP認證檢查評定標準(試行)
1.根據《中藥材生產質量管理規範(試行)》(簡稱中藥材GAP),制定本認證檢查評定標準。 2.中藥材GAP認證檢查項目共104項,其中關鍵項目(條款號前加“*”)19項,一般項目85項。 關鍵項目不合格則稱爲嚴重缺陷...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥材GAP要聞關於公佈麻黃素定點經營企業名單的通知
...、醫藥管理部門: 爲貫徹執行《麻黃素管理辦法》(試行),我局於1999年8月12日下發了《關於貫徹執行(試行)有關事宜的通知》(國藥管安[1999]240號)。根據該通知精神,各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門上報了...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品管理法及其配套規定
...11月21日)藥品經營質量管理規範(GSP)認證管理辦法(試行)(2000年11月16日國家藥品監督管理局)藥品經營質量管理規範實施細則(2000年11月16日國家藥品監督管理局)關於加強進口藥品管理有關問題的通知(2000年10月28日國...
醫源資料庫;醫源書店;藥學藥品註冊現場覈查及抽樣程序與要求(試行)
第一條 爲規範藥品註冊所需現場覈查及藥品註冊檢驗抽樣的行爲,覈實藥品註冊申報資料的真實性,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和《藥品註冊管理辦法》,制定本程序與要求...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規英國生命科學藍圖
...些創新藥物。這項措施預算爲2500萬英鎊,將於2010或2011年試行。在試行期即將結束時,政府會對試行效果進行評估,從而爲今後兩年中的實施做出預算。2.政府將會創建一個戰略衛生局(StrategicHealthAuthority,SHA)轉移小組(Deliver...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞人事部辦公廳關於執業藥師資格(藥品使用單位)認定申報工作有關問題的通知
...字〔1989〕第10號)7、醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)(國家藥品監督管理局令第27號)8、藥品臨牀試驗管理規範(試行)(國家藥品監督管理局令第13號)9、藥品不良反應監測管理辦法(試行)(國家藥品監督管理局...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師探索新時期醫療機構評審
...衛生部以“醫院管理年”爲契機頒佈的《醫院評價指南(試行)》,其標準體系由醫院管理、醫療質量管理與持續改進、醫療安全、醫院服務、醫院績效、部分統計指標、三級綜合醫院指標參考值等7部分組成。 (1)醫院管...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第4期關於開展生物製品批簽發工作相關事宜的通知
...直轄市藥品監督管理局:《生物製品批簽發管理辦法》(試行)已於2003年1月15日起實施。爲貫徹執行生物製品批簽發的管理規定,我局於2003年1月13日至14日在北京召開了生物製品批簽發管理工作會議,對實施生物製品批簽發的各項...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...管理局令第27號 《醫療機構製劑配製質量管理規範》(試行)於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,現予發佈。本規範自發布之日起施行。局長:鄭筱萸二○○一年三月十三日醫療機構製劑配製質量管理規範(試行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類包頭市醫院臨牀輸血現狀調查分析
...獻血法》(1998年)、《醫療機構臨牀用血管理辦法》(試行)(1999年)、《臨牀輸血技術規範》(2000年)與臨牀輸血相關的法律法規,於2004年10月對全市醫院臨牀用血進行了全面調查,報告如下。 1調查概況 1.1調查對...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第11期;調查報告