疫苗流通和預防接種管理條例
...規定的證明文件,並保存至超過疫苗有效期2年備查。第十八條疫苗生產企業應當依照藥品管理法和國務院藥品監督管理部門的規定,建立真實、完整的銷售記錄,並保存至超過疫苗有效期2年備查。疾病預防控制機構應當依照國...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...質量管理部門人員不得將職責委託給其他部門的人員。第十八條企業應當配備足夠數量並具有適當資質(含學歷、培訓和實踐經驗)的管理和操作人員,應當明確規定每個部門和每個崗位的職責。崗位職責不得遺漏,交叉的職責...
法規文件骨碎補散
...調下,不拘時候。摘錄:《聖惠》卷六十九《聖惠》卷六十八:骨碎補散:處方:骨碎補半兩(去毛,麩炒微黃),自然銅半兩(研細),虎脛骨半兩(塗酥,炙令黃),敗龜半兩(塗酥,炙微黃),沒藥1兩。製法:上爲細散。...
中醫學;方劑學;方劑相反
...。如烏頭反半夏。細辛反藜蘆。後世將相反藥物歸納爲“十八反”。
中藥學;中藥配伍;中醫基礎理論;中醫學;七情藥物非臨牀研究質量管理規範
...:yàowùfēilínchuángyánjiūzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GLP《藥物非臨牀研究質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲提高藥物非臨牀研究的質量,確保實...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...購,實行統一組織、統一平臺和統一監管。執行國家基本藥物政策藥品的採購規範性文件另行制定。第五條醫療機構藥品集中採購必須堅持質量優先、價格合理的原則,做好藥品的評價工作。第六條堅持公開、公平、公正的原則...
法規文件;工作規範國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...監督管理局負責對突發公共衛生事件應急所需防治藥品的藥物臨牀試驗、生產和進口等事項進行審批。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門受國家食品藥品監督管理局委託,負責突發公共衛生事件應急所需防治藥品的...
法規文件放射性藥品管理辦法
...是指用於臨牀診斷或者治療的放射性核素製劑或者其標記藥物。第三條凡在中華人民共和國領域內進行放射性藥品的研究、生產、經營、運輸、使用、檢驗、監督管理的單位和個人都必須遵守本辦法。第四條衛生部主管全國放射...
法規文件附子散
...稍熱服,不拘時候。摘錄:《聖惠》卷十二《聖惠》卷七十八:附子散:處方:附子(炮裂,去皮臍)半兩,白朮半兩,當歸(銼,微炒)半兩,吳茱萸(湯浸7遍,焙乾,微炒)半兩,桂心半兩,人蔘(去蘆頭)半兩,丁香半兩...
中醫學;方劑學;方劑葵子散
...去滓溫服,不拘時候。製備方法:上爲散。《聖惠》卷三十八:方名:葵子散別名:赤茯苓散組成:葵子半兩,木通3分(銼),赤茯苓3分,牛蒡子1兩(微炒),枳殼1兩(麩炒微黃,去瓤),川大黃1兩(銼碎,微炒)。主治:...
中醫學;方劑學;方劑