生活飲用水衛生監督管理辦法
...水工程項目,應當符合衛生要求,選址和設計審查、竣工驗收,衛生行政部門參加。第九條供水單位應當建立飲用衛生管理規章制度,配備專職或兼職人員,負責飲用水衛生管理工作。第十條集中式供水單位必須有水質淨化消毒...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...和肽類激素進出口管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,並經海關總署、國家體育總局同意,於2014年9月28日公佈(國家食品藥品監督管理總局海關總署國家體育總局令第9號),自2014年12月1...
部門規章單採血漿站管理辦法
...未同意劃定採漿區域的;(三)血液製品生產單位被吊銷藥品生產質量管理規範(GMP)證書未滿5年的;(四)血液製品生產單位發生過非法採集血漿或者擅自調用血漿行爲的;(五)血液製品生產單位註冊的血液製品少於6個品...
法規文件體外診斷試劑註冊管理辦法
...體外診斷試劑註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第5號)公佈,自2014年10月1日起施行。體外診斷試劑註冊...
部門規章;醫療器械藥品醫療器械飛行檢查辦法
拼音:yàopǐnyīliáoqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《藥品醫療器械飛行檢查辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年6月29日(國家食品藥品監督管理總局令第14號)發佈,自2015年9月1日起施行。《藥品醫療器械飛行檢查辦...
部門規章;藥品;醫療器械醫療機構管理條例實施細則
...生保健所和衛生站登記的,還應當提交附設藥房(櫃)的藥品種類清單、衛生技術人員名錄及其有關資格證書、執業證書複印件以及省、自治區、直轄市衛生行政部門規定提交的其他材料。第二十六條登記機關在受理醫療機構執...
法規文件中華人民共和國執業醫師法
...置。第二十五條醫師應當使用經國家有關部門批准使用的藥品、消毒藥劑和醫療器械。除正當治療外,不得使用麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品和放射性藥品。第二十六條醫師應當如實向患者或者其家屬介紹病情,但應注...
法規文件抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則
...瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月15日國食藥監注[2012]122號印發。抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則一、概述:本指導原則是對申請人向國家食品藥品監督管理局(...
法規文件公安機關強制隔離戒毒所管理辦法
...折抵社區戒毒期限。第四十七條強制隔離戒毒所使用麻醉藥品和精神藥品,應當按照規定向有關部門申請購買。需要對戒毒人員使用麻醉藥品和精神藥品的,由具有麻醉藥品、精神藥品處方權的執業醫師按照有關技術規範開具處...
醫院中藥房基本標準
...供中藥飲片調劑、中成藥調劑和中藥飲片煎煮等服務。中藥品種、數量應當與醫院的規模和業務需求相適應,常用中藥飲片品種應在400種左右。二、部門設置(一)中藥房由藥劑部門統一管理,可分中藥飲片調劑組、中成藥調劑...
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