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關於貫徹執業藥師註冊管理工作實施意見的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳（局）、醫藥管理部門、新疆生產建設兵團衛生局、醫藥管理局：爲認真貫徹《執業藥師註冊管理暫行辦法》（國藥管人[2000]156號），加強執業藥師註冊管理工作，現將《執業藥師...
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內部資料性出版物管理辦法
...。第四條委託印刷內部資料性出版物，應當向所在地省、自治區、直轄市新聞出版局提出申請，申請書應當註明編印目的、內容、發送對象、印張數、印刷期數、冊數、開本等，經審覈批准，領取《準印證》後，方可從事委印活...
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關於將唑吡坦等4種藥物納入精神藥品管理的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局： 聯合國麻醉藥品委員會第44屆會議通過決議，決定將4-MTA(化學名：4-甲基硫安非他明)，2C-B(化學名：4-溴-2，5-二甲基苯乙胺)，GHB(化學品：γ-羥基丁酸)和唑吡坦(國際非專利通用名)列入...
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關於進一步加強直接接觸藥品的包裝材料和容器監督管理的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）： 我局《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第13號）（以下簡稱《辦法》），於2004年7月20日起實施。爲更好地貫徹實施《...
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關於印發《醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），衛生廳（局）： 根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關規定，爲規範醫療機構正電子...
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人類精子庫管理辦法
...第八條申請設置人類精子庫的醫療機構應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提交下列資料：（一）設置人類精子庫可行性報告；（二）醫療機構基本情況；（三）擬設置人類精子庫的建築設計平面圖；（四）...
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關於《藥品生產企業許可證》換證工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳（局）、醫藥管理部門：爲加強藥品生產監督管理工作，保證人民用藥安全有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》和“國家藥品監督管理局職能配置...
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關於加強中藥前處理和提取監督管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局：我局《關於全面加快監督實施藥品GMP工作進程的通知》(國藥監安［2001］448號)下發後，爲做好中藥生產企業實施GMP工作，我局分別在南昌、杭州、長春召開了部分中藥生產企業座談會，充...
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關於印發《藥品研究機構登記備案管理辦法》（試行）的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳（局）、醫藥管理部門： 爲加強藥品研究的監督管理，國家藥品監督管理局組織制定了《藥品研究機構登記備案管理辦法》（試行）（簡稱《辦法》），現印發給你們，並就有...
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血站管理辦法
...置規劃指導原則,並負責全國血站建設規劃的指導。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門應當根據前款規定，結合本行政區域人口、醫療資源、臨牀用血需求等實際情況和當地區域衛生髮展規劃，制定本行政區域血站設置...
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