我國發現一例新人類罕見染色體異常核型
...者從海南省農墾三亞醫院獲悉,該醫院發現一例人類罕見染色體異常核型。經中國醫學遺傳學國家重點實驗室鑑定,確認該染色體異常核型目前在國內外已有資料中未見報道,屬一例新發現的人類染色體異常核型。據介紹,去年...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組追記施立明院士:平淡但不平凡的一生
...海復旦大學畢業整整50週年。施立明畢生致力於真核細胞染色體結構與功能、細胞分類學和核型進化、減數分裂的細胞遺傳學、遺傳毒理學和輻射細胞遺傳學研究,並建立了第一個野生動物細胞庫。施立明的故鄉是浙江省樂清市...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞12-2染色體
1848年,Hofmeister從鴨蹠草的小孢子母細胞中發現染色體。 1888年,Waldeyer正式定名爲Chromosome。 1879年,W.Flemming提出了染色質(chromatin)這一術語,用以描述染色後細胞核中強烈着色的細絲狀物質。 後來的研究證明染色...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學四、先天畸形的預防、宮內診斷和宮內治療
...的化學分析可以準確地反映胎兒的代謝狀況,羊水細胞的染色體分析能夠準確地反映胎兒的遺傳狀況。羊膜囊穿刺在妊娠15~17周最適宜,抽取10~15ml羊水,離心沉降後分別進行生化分析和染色體分析。有嚴重的尤其是開放性神...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學細胞系或細胞株的建立
...稱之爲亞株(Substrain) (四)二倍體細胞 細胞羣染色體數目具有與原供體二倍細胞染色體數相同或基本相同(2n細胞佔75%或80%以上)的細胞羣,稱二倍體細胞培養。如僅數目相同,而核型不同的即染色體形態有改變者...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術我國發現一例特殊染色體核型
...華社日前,哈爾濱市紅十字中心醫院臨牀發現了一例特殊染色體核型。去年7月,一名孕婦妊娠18周進行檢查,發現胎兒核型爲染色體臂間倒位,屬於染色體結構畸變之一。醫院隨後將此核型送報中國醫學遺傳學國家重點實驗室鑑...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組3-1有絲分裂和減數分裂
...現了有絲分裂(mitosis)和減數分裂(meiosis),爲遺傳的染色體學說提供了理論基礎,遺傳的染色體學說現在看來似乎比較簡單,但在遺傳學的發展上卻是十分重要的一步,這種推理的準確性也堪爲楷模。 染色體學說是怎樣...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學格列衛對慢性粒細胞白血病病人Ph染色體和bcr/abl融合基因表達影響
【摘要】目的探討格列衛治療Ph染色體陽性慢性粒細胞白血病病人後骨髓Ph染色體及bcr/abl融合基因表達的變化。方法採用R顯帶和半定量RTPCR分別檢測11例慢性粒細胞白血病病人服用格列衛前後骨髓標本中Ph染色體和bcr/abl基因的...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第4期兩例急性髓系白血病伴t(6,21,8)(p22,q22,q22)複雜易位患者的臨牀與實驗室研究
...特點。研究者對骨髓細胞經短期24h培養後按常規方法制備染色體標本,R顯帶進行核型分析;雙色雙融合AML1/ETO探針進行絲裂間期及中期熒光原位雜交(FISH)檢測AML1/ETO融合信號;逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測AML1/ETO融合基因轉錄...
行業資訊;臨牀快報;血液唐篩新方法:無創胎兒DNA檢測
...血液,從中分離出胎兒的DNA進行測序和比對,從而計算出染色體異常的風險。無創檢查Vs傳統唐篩準確率達99%,漏診率低於1%,但價格貴陳敏介紹說,與傳統的血液生化和超聲NT篩查唐氏綜合徵相比,無創胎兒DNA檢測的優勢在於準...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科