EULAR指南新增一線生物製劑類風關治療迎來新希望
...增效,持續抑制關節結構破壞,並有良好的安全性。關於羅氏羅氏總部位於瑞士巴塞爾,在製藥和診斷領域是世界領先的以研發爲基礎,以創新爲驅動的健康醫療公司。作爲全球最大的生物技術公司,羅氏在抗腫瘤、抗病毒、炎...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞肝結核5例臨牀分析
...治療2月無好轉,腹部CT發現肝尾葉炎性包塊可能性大,經羅氏芬治療2周後體溫基本正常,但經常低熱、納差、體重下降15kg。3個月前複查CT:肝尾葉炎性包塊病竈明顯縮小,肝左葉後上方出現新病竈。門診診斷考慮肝炎性包塊、惡...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期《科學家》:2011年最受關注藥物新聞頭條
...予,從而降低病毒水平。新的抗癌藥物8月,FDA批准了由羅氏研發的Zelboraf(vemurafenib),用於治療已經轉移或不能通過外科手術切除的晚期黑色素瘤。與Zelboraf一起獲批的還有被稱爲鈷4800BRAFV600的首個突變基因測試方法,該方法用於...
醫學教育;科教新聞羅氏GA101III期CLL11擊敗重磅藥物美羅華
羅氏(Roche)7月24日公佈了實驗性單抗藥物GA101(obinutuzumab)III期CLL11研究的積極數據。在一項既定的中期分析中,一個獨立數據監控委員會分析發現,該項研究達到了主要終點:在既往未經治療的慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞外資醫藥巨頭頻陷安全風波不良反應監測有漏洞
...召回,其中涉及在華產品118盒。與此同時,針對引起轟動的羅氏公司瞞報上萬不良反應事件,國家藥監局表示已約談了羅氏(中國)公司相關負責人,希望其及時通報該事件的調查結果。 據瞭解,強生公司生產的球囊擴張導管是心臟...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應羅氏洋藥不良反應傳到中國爲何總是慢半拍?
...藥企業而遠離你。近年來出現問題的“洋藥”不在少數,羅氏的達菲、強生的芬太尼透皮貼劑、默沙東的萬絡等等出現的不良反應,都曾引起社會高度關注。洋藥不良反應接二連三2006年11月,“達菲”的安全性在美國遭到質疑,...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應羅氏“派羅欣”獲歐盟委員會批准用於治療慢性乙肝
羅氏中國公司日前在滬宣佈,歐盟委員會最近批准了瑞士羅氏研發的聚乙二醇化干擾素(商品名爲“派羅欣”)用於慢性乙型肝炎的治療。 據悉,目前派羅欣乙肝適應症在我國的審批正在進行中,並有望於年內被批准上市,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究羅氏公司稱異常行爲與服用達菲無關
...藥後是否會有反常現象。此外,美藥管局建議生產商瑞士羅氏公司在“達菲”的英文說明書中添加一項警告,提醒患者注意“達菲”可能帶來的不良反應。 日本厚生省的禁令發佈後,羅氏公司發表聲明,重申達菲的安全性。...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應FDA調查免疫抑制藥導致神經系統疾病風險
美國食品藥品管理局(FDA)目前正在展開調查,他們懷疑羅氏和諾華製造的器官移植藥物會增加一種致命性的神經系統疾病、即漸進多焦點腦白質病的風險。 FDA宣佈,他們已發現了16個此類病例,而他們當時正在服用羅氏的...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應羅氏公司公佈惡性膠質瘤藥物III期臨牀研究結果
羅氏分公司基因泰克公司AVAglioIII期研究達到聯合初級終末點,提高了惡性膠質瘤患者的無進展生存率(PFS)。AVAglioIII期研究是一個隨機、雙盲、安慰劑控制試驗,用於評估阿伐斯汀結合放射性替莫唑胺化療的藥效和安全性。整...
藥品天地;專業藥學;藥學研究