抗人T細胞兔免疫球蛋白
...含量:應爲20~30g/L(2010年版藥典三部附錄ⅥP)。3.3.3.6分子大小分佈:IgG單體與二聚體含量之和應不低於90.0%,多聚體含量應不高於5.0%(2010年版藥典三部附錄ⅥR)。3.3.3.7硫酸銨殘留量:應不高於0.5g/L(2010年版藥典三部附錄ⅦC...
生物製品;血液製品;治療類生物製品卡他球菌感染
...%以上。雖然MC的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富...
感染內科;細菌性感染卡他奈瑟菌感染
...%以上。雖然MC的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富...
感染內科;細菌性感染卡他微球菌感染
...%以上。雖然MC的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富...
感染內科;細菌性感染卡他莫拉菌感染
...%以上。雖然MC的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富...
感染內科;細菌性感染;疾病粘膜炎莫拉菌感染
...%以上。雖然MC的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富...
感染內科;細菌性感染粘膜炎奈瑟菌感染
...%以上。雖然MC的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富...
感染內科;細菌性感染粘膜炎微球菌感染
...%以上。雖然MC的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富...
感染內科;細菌性感染粘膜炎細球菌感染
...%以上。雖然MC的毒力因子已有詳細的描述,但其與細菌的黏附、侵襲、耐藥等(感染與免疫)中的作用尚沒完全闡明。最近10年來,建立了研究MC的各種動物模型,有些模型並不適用於研究人類感染。分子生物學技術的應用豐富...
感染內科;細菌性感染少白細胞紅細胞
拼音:shǎobáixìbāohóngxìbāo英文:leukocyte-reducedredbloodcells[WS/T203—2001輸血醫學常用術語]少白細胞紅細胞(leukocyte-reducedredbloodcells)是指至少保留80%全血紅細胞,白細胞數少於規定標準的紅細胞成分。爲預防發熱反應,最終制品...
輸血醫學;成分血製備;紅細胞成分