中華人民共和國母嬰保健法實施辦法
...信息,對可能產生的後果進行指導,並提出適當的建議。第十條在實行婚前醫學檢查的地區,準備結婚的男女雙方在辦理結婚登記前,應當到醫療、保健機構進行婚前醫學檢查。第十一條從事婚前醫學檢查的醫療、保健機構,由...
法規文件災害事故醫療救援工作管理辦法
...爲主體的急救醫療服務網絡建設,提高其急救反應能力。第十條各級政府衛生行政部門要制定醫療救援預案;要建立數支救災醫療隊,並配備一定數量的急救醫療藥械(見附件),由醫療隊所在單位保管,定期更換。第三章災情...
法規文件國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)
...從聽證主持人指揮,遵守聽證會紀律。第二章依申請聽證第十條有以下情形之一的,承辦部門應當在作出決定前告知當事人享有要求舉行聽證的權利:(一)作出責令停產停業行政處罰決定的;(二)作出吊銷許可證或者撤銷批...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
...數量、性能、量程、精度應當滿足許可檢驗項目的需要。第十條人體安全性檢驗機構應當具有相對固定的實驗場所,具有獨立的人體皮膚斑貼試驗實驗室、人體試用試驗安全性評價實驗室和防曬化妝品防曬效果人體試驗實驗室,...
法規文件天津市控制吸菸條例
...十八號發佈,自2012年5月31日起實施,1996年7月10日天津市第十二屆人民代表大會常務委員會第二十五次會議通過的《天津市公共場所禁止吸菸條例》同時廢止。天津市控制吸菸條例第一條爲了控制吸菸,減少菸草煙霧危害,保障...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...證明和其他包裝標識;對不符合規定要求的,不得購進。第十條醫療機構應當按照法律法規的規定,建立真實、完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄保存時間不得少於3年;藥品有效期超過3年的,保存至藥品有效期滿後1年。第十...
管理辦法;法規文件中華人民共和國安全生產法
...各自的職責範圍內對有關的安全生產工作實施監督管理。第十條國務院有關部門應當按照保障安全生產的要求,依法及時制定有關的國家標準或者行業標準,並根據科技進步和經濟發展適時修訂。生產經營單位必須依法制定的保...
法規文件大型醫用設備配置與應用管理暫行辦法
...執行,並制定相應的制度和操作規程,建立崗位責任制。第十條衛生部設立"全國大型醫用設備應用技術評審委員會",負責大型醫用設備應用安全、衛生防護、技術質量管理等評審工作。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...省級藥品監督管理部門初審後,報國家藥品監督管理局。第十條供醫療配方用小包裝麻黃素生產收購計劃,按照麻醉藥品計劃編報程序制定。第十一條麻黃素單方製劑生產計劃由所在地省級藥品監督管理部門審定下達,同時報國...
法規文件食品安全國家標準管理辦法
...法人和其他組織都可以提出食品安全國家標準立項建議。第十條建議立項的食品安全國家標準,應當符合《食品安全法》第二十條規定。第十一條審評委員會根據食品安全標準工作需求,對食品安全國家標準立項建議進行研究,...
法規文件;管理辦法;食品安全