苄丙咯
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
吡咯地爾
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
顱內靜脈竇血栓形成臨牀路徑(2010年版)
拼音:lúnèijìngmàidòuxuèshuānxíngchénglínchuánglùjìng(2010niánbǎn)基本信息:《顱內靜脈竇血栓形成臨牀路徑(2010年版)》由衛生部於2010年12月10日《衛生部辦公廳關於印發神經內科專業8個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑雙苯吡乙胺
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
雙苯吡丁胺
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
苄丙洛
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
康加爾多
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
雙苯比乙胺
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
糖尿病性心肌病
...英文:diabetescardiomyopathy;diabeticcardiomyopathy疾病別名糖尿病性心髒病疾病代碼ICD:I43.1﹡疾病分類心血管內科疾病概述糖尿病性心肌病(diabeticcardiomyopathy)是指發生於糖尿病患者,不能用高血壓性心髒病、冠狀動脈粥樣硬化性心髒病、...
疾病;心血管內科苄普地爾
...外流,從而延長動作電位時程和不應期。心電圖表現爲竇性心率減慢,PR間期、QRS時限爲Q-T間期延長。苄普地爾的藥代動力學:口服吸收約40%,Cmax爲2~3h,與血漿蛋白結合率爲98%~99%,半衰期爲33±15h。主要在肝內代謝,部分代...
循環系統藥物;藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑