醫療器械註冊管理辦法
...備案人以自己名義把產品推向市場,對產品負法律責任。第七條食品藥品監督管理部門依法及時公佈醫療器械註冊、備案相關信息。申請人可以查詢審批進度和結果,公衆可以查閱審批結果。第八條國家鼓勵醫療器械的研究與創...
部門規章;醫療器械大型醫用設備配置與應用管理暫行辦法
...置規劃和年度分配計劃,並上報衛生部覈准後組織實施。第七條申請配置大型醫用設備的程序是:一、由符合大型醫用設備配置條件的醫療衛生機構向所在省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出申請,並填寫《大型醫用...
法規文件鋁製食具容器衛生管理辦法
...格證或檢驗證書,凡不符合衛生標準的產品,不得銷售。第七條食品衛生監督機構對生產經營和使用單位應加強經常性衛生監督,根據需要無償採取樣品進行檢驗,並給予正式收據。第八條違反本辦法的,根據《中華人民共和國...
法規文件國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...求的;(六)國家基本藥物工作委員會規定的其他情況。第七條按照國家基本藥物工作委員會確定的原則,衛生部負責組織建立國家基本藥物專家庫,報國家基本藥物工作委員會審覈。專家庫主要由醫學、藥學、藥物經濟學、醫...
法規文件冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案
...ngàn《冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月15日國食藥監保化[2012]225號印發。冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案爲妥善開展冬蟲夏草用於保健食品試點工作,研究建立珍稀資源用於保健食...
法規文件公安機關強制隔離戒毒所管理辦法
...、直轄市)、XX市(縣、區、旗)第一強制隔離戒毒所。第七條強制隔離戒毒所建設,應當符合國家有關建設規範。建設方案,應當經省級人民政府公安機關批准。第八條強制隔離戒毒所設所長一人,副所長二至四人,必要時可...
體外診斷試劑註冊管理辦法
...外診斷試劑的註冊、備案,參照進口體外診斷試劑辦理。第七條體外診斷試劑註冊人、備案人以自己名義把產品推向市場,對產品負法律責任。第八條食品藥品監督管理部門依法及時公佈體外診斷試劑註冊、備案相關信息。申請...
部門規章;醫療器械發全國流行性感冒防控工作方案(2020年版)
...合理調配醫療資源,充實醫療力量,加強醫務人員培訓和藥品物資儲備,確保醫療秩序平穩。有效實施患者規範治療,控制重症發生率,降低病死率。十三、弘揚中醫理念,做好中醫藥防治流感工作:結合中醫治未病理念與技術...
法規文件;工作方案;通告公告;流感深圳市藥品零售監督管理辦法
...營質量管理工作經驗,符合深圳市藥師管理的有關規定。第七條開辦藥品零售企業應具有與所經營藥品相適應的營業場所:(一)藥品經營區同一平面使用面積不少於60平方米;(二)處方藥專區應有明確標識,且使用面積不少...
管理辦法;法規文件食品用橡膠製品衛生管理辦法
...時應向省級食品衛生監督機構申報,經批准後方可生產。第七條食品衛生監督機構對生產、經營和使用單位應加強經常性衛生監督,根據需要無償抽取樣品進行檢驗,並給予正式收據。第八條違反本辦法的,根據《中華人民共和...
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