全國衛生應急工作培訓大綱(2011-2015年)
...項培訓措施落到實處。五、培訓方式與考覈要求:(一)集中培訓的考覈分理論考試和操作考試兩種形式。進修培訓考覈採取理論考試與專項調查報告相結合的方式。(二)操作考試可採用桌面推演、案例討論、分析總結等方式...
衛生部關於深化衛生政務公開加強衛生政務服務的意見
...中心。建設衛生部政務服務大廳,將部本級行政管理項目集中辦理,實現一個窗口對外,統一受理、分別辦理、統一送達。加強政務服務中心信息化建設,做好辦事指南和辦事引導,通過在線服務、預約服務等形式進一步方便企...
搪瓷食具容器衛生管理辦法
...經食品衛生監督機構審查批准,不得作爲食品容器使用。第七條產品出廠時必須加印清晰完整的生產廠名、廠址、批號、生產日期和產品衛生質量合格證。第八條食品衛生監督機構對生產經營者應加強經常性衛生監督,根據需要...
法規文件衛生事業發展“十二五”規劃
...衛生法制建設不斷加強,相關法律法規制度進一步完善。藥品監管能力逐步提高,藥品安全狀況明顯改善。中醫藥工作取得明顯進展,中醫藥服務體系不斷完善,服務能力顯著增強,在基本醫療衛生制度建設中發揮了積極作用。...
2010年補種乙肝疫苗項目管理方案
...共1.91億元;注射器每支0.40元,經費4030萬元。(四)招標採購。各省(區、市)嚴格按照《中華人民共和國政府採購法》等有關法律法規進行政府採購工作。採購結果要及時報衛生部、財政部。四、經費保障與管理項目實施所需...
管理方案;法規文件幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)
...相發佈幹細胞臨牀研究廣告。第二章機構的條件與職責:第七條幹細胞臨牀研究機構應當具備以下條件:(一)三級甲等醫院,具有與所開展幹細胞臨牀研究相應的診療科目。(二)依法獲得相關專業的藥物臨牀試驗機構資格。...
部門規章;法規文件醫療器械註冊管理辦法
...備案人以自己名義把產品推向市場,對產品負法律責任。第七條食品藥品監督管理部門依法及時公佈醫療器械註冊、備案相關信息。申請人可以查詢審批進度和結果,公衆可以查閱審批結果。第八條國家鼓勵醫療器械的研究與創...
部門規章;醫療器械大型醫用設備配置與應用管理暫行辦法
...置規劃和年度分配計劃,並上報衛生部覈准後組織實施。第七條申請配置大型醫用設備的程序是:一、由符合大型醫用設備配置條件的醫療衛生機構向所在省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出申請,並填寫《大型醫用...
法規文件鋁製食具容器衛生管理辦法
...格證或檢驗證書,凡不符合衛生標準的產品,不得銷售。第七條食品衛生監督機構對生產經營和使用單位應加強經常性衛生監督,根據需要無償採取樣品進行檢驗,並給予正式收據。第八條違反本辦法的,根據《中華人民共和國...
法規文件國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...求的;(六)國家基本藥物工作委員會規定的其他情況。第七條按照國家基本藥物工作委員會確定的原則,衛生部負責組織建立國家基本藥物專家庫,報國家基本藥物工作委員會審覈。專家庫主要由醫學、藥學、藥物經濟學、醫...
法規文件