精神藥品管理辦法
...原料和製劑,按國家計劃調撥,生產單位不得自行銷售。第七條精神藥品的原料和製劑的生產單位必須建立嚴格的管理制度,設立原料和製劑的專用倉庫,並指定專人管理;建立生產計劃執行情況的報告制度,按季度報省、自治...
法規文件甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...許可證》的,工商行政管理部門不得頒發《營業執照》。第七條醫療機構使用植入性醫療器械應當與衛生行政部門核發的《醫療機構執業許可證》覈准登記的診療科目相一致,並應當從具有植入性醫療器械生產、經營合法資質的...
法規文件;醫療器械國家基本藥物目錄
...劑型適宜,價格合理,能夠保障供應,公衆可公平獲得的藥品。國家基本藥物目錄是各級醫療衛生機構配備使用藥品的依據。一、目錄的構成:目錄中的藥品包括化學藥品和生物製品、中成藥和中藥飲片3部分。目錄後附有索引...
詞條;法規文件;基本藥物國家基本藥物目錄(2018年版)
...劑型適宜,價格合理,能夠保障供應,公衆可公平獲得的藥品。國家基本藥物目錄是各級醫療衛生機構配備使用藥品的依據。一、目錄的構成:目錄中的藥品包括化學藥品和生物製品、中成藥和中藥飲片3部分。目錄後附有索引...
詞條;國家基本藥物處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
...處方藥的標籤和說明書必須經國家藥品監督管理局批准。第七條非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識,必須符合質量要求,方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標籤和說明書。第八條根據藥...
法規文件2010年艾滋病防治項目管理方案
...美沙酮維持治療門診覆蓋面。按照衛生部、公安部、食品藥品監管局制定的《濫用阿片類物質成癮者社區藥物維持治療工作方案》要求,先在阿片類吸毒人數在千人以上的區縣開展美沙酮社區維持治療工作,再擴展到阿片類吸毒...
法規文件;管理方案蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...案的證明文件。上述各類複印件應當加蓋進口單位公章。第七條國家食品藥品監督管理局收到進口申請及有關資料後,應當於15個工作日內作出是否同意進口的決定;對同意進口的,發給藥品《進口准許證》;對不同意進口的,...
法規文件中藥注射劑安全性再評價工作方案
...作方案》國食藥監辦〔2009〕28號2009年01月13日發佈根據《藥品管理法》第三十三條和《藥品管理法實施條例》第四十一條規定,國家局制定中藥注射劑安全性再評價工作方案。一、工作原則和目標按照“全面評價、分步實施、客觀...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...項規定的資料。上述各類複印件應當加蓋進口單位公章。第七條省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門收到進口申請及有關資料後,應當於15個工作日內作出是否同意進口的決定;對同意進口的,發給藥品《進口准許證》;...
部門規章餐飲服務許可管理辦法
...公告取得或者註銷餐飲服務許可的餐飲服務提供者名錄。第七條食品藥品監督管理部門應當加強對實施餐飲服務許可的監督檢查。第八條任何單位和個人有權舉報餐飲服務許可實施過程中的違法行爲,食品藥品監督管理部門應當...
法規文件;管理辦法;餐飲行業