磷酸可待因糖漿
藥品名稱磷酸可待因糖漿拼音名LinsuanKedaiyinTangjiang英文名CODEINEPHOSPHATESYRUP來源(分子式)與標準本品含磷酸可待因(C18H21NO3.H3PO4.11/2H2O)應爲0.47~0.54%(g/ml)。 【處方】 磷酸可待因 5g蔗糖 650g 防腐劑適量 水 適量 ...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部三黃片含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)爲流動相;檢測波長爲254nm。理論板數按大黃素峯計算應不低於2000。供試品溶液的製備:取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細(過三號篩),精密稱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例常用玻璃儀器的洗滌和乾燥
...酸氫鈉(Na2HCO3,小蘇打),磷酸鈉(Na3PO4,磷酸三鈉)液,磷酸氫二鈉(Na2HPO4)液等。 3.鹼性高錳酸鉀洗液 用鹼性高錳酸鉀作洗液,作用緩慢,適合用於洗滌有油污的器皿。配法:取高錳酸鉀(KMnO4)4克加少量水溶解後,...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器注射用舒巴坦鈉/頭孢哌酮鈉
...,用少量磷酸鹽緩衝液[取磷酸二氫鈉液(0.2mol/L)39.0ml與磷酸氫二鈉液(0.2mol/L)61.0ml混勻,pH值爲7.0]溶解,再加流動相稀釋至刻度,製成每1ml中含頭孢哌酮0.5mg,含舒巴坦0.5mg的溶液。測定法取約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分小柴胡顆粒含量測定方法
...性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)爲流動相;檢測波長爲315nm。理論板數按黃芩苷峯計應不低於3000。供試品溶液的製備:取裝量差異項下的本品,研細,取約3g或約1.5g(無蔗糖),精密稱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例1月1日《自然》雜誌內容精選
...性),而是防止發生依賴於IFN-α/β的自身炎症。有絲分裂磷酸酶延遲現象被有絲分裂激酶甲基化,會驅動有絲分裂(普通組織生長過程中發生的細胞分裂類型)的啓動和進展。這個過程受到磷酸酶抑制的促進,但在有絲分裂退出...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞高效液相色譜法測定銀黃清13服液中黃芩苷的含量
...譜法測定選用YWG-C18色譜柱(150mm×4.6mm,10μm),以甲醇-水-磷酸(47:52:0.2)爲流動相.檢測波長:280nm.流速:1.0ml/min。柱溫:室溫。結果:進樣量在0.1019~0.8154μg範圍內,與峯面積呈良好的線性關係(r=0.9992)。結論:本法簡便,分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定胃炎康膠囊中芍藥苷的含量
...液。3.2流動相的選擇我們曾先後選用①甲醇一0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液-醋酸-異丙醇(67:173:4:4),②甲醇-水(30:70),③乙腈-1%磷酸溶液(15:85),④乙腈-水(20:80),⑤甲醇-水-乙腈(10:75:15)爲流動相,因以乙腈-水(20:80)爲流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蘭索拉唑膠囊
...面積的10%。*A液:乙腈-水-三乙胺(160∶40∶1)混合液(磷酸調節pH爲7.0)釋放度酸中釋放量取,照釋放度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩD第二法),採用溶出度測定法第一法裝置,以酸溶液(取氯化鈉2.0g,加鹽酸7.0ml,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分HPLC法測定硫酸阿托品注射液的含量
...柱(4.6mm×20cm)爲固定相,以甲醇.水(45∶55)加0.1%三乙胺,用磷酸調pH5.2爲流動相,非那西丁爲內標物,檢測波長210nm。結果:硫酸阿托品在40~200μg.ml-1濃度範圍內線性良好,r=0.9999,平均回收率爲101.80%,RSD爲1.62%。結論:本法操作...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例