深度解讀:強生諾華欲購的Ibrutinib爲嘛值180億美元?
...,作爲布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑的首創新藥,依魯替尼(Ibrutinib)通過與靶蛋白Btk活性位點半胱氨酸殘基(Cys-481)選擇性地共價結合,不可逆性地抑制BTK,從而有效地阻止腫瘤從B細胞遷移到適應於腫瘤生長環境的淋巴組織...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞晚期非小細胞肺癌的二線治療
...究的焦點。二線治療藥物:多烯紫杉醇、培美曲塞、吉非替尼、厄洛替尼顯著延長了患者的生存期,提高了生活質量。【關鍵詞】非小細胞肺癌;二線;化療;靶向治療Second-linetherapyforadvancednon-small-celllungcancerXUJian-ping.PekingUnionMe...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第10期同濟大學癌症新發現登高影響因子期刊
...有效率僅爲36%,患者中位無進展生存爲4.6個月。特羅凱(鹽酸厄洛替尼片)是2007年羅氏醫學部在中國上市的新型高效的靶向治療藥物,用於晚期非小細胞肺癌(NSCLC)在既往化療失敗後的三線治療。這一藥物適用於所有非小細胞肺...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關美髮現黑色素瘤相關基因變異
...長依賴於ERBB4基因變異的存在,而ERBB4基因抑制藥物拉帕替尼可減緩黑色素瘤細胞的生長。拉帕替尼是一種治療乳腺癌的藥物。新華網華盛頓8月31日電(記者任海軍)美國國家衛生研究院研究人員日前利用DNA測序技術確...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組周光飈博士腫瘤靶向研究登PLoSONE
...爲慢性期、加速期和急變期。目前治療的標準藥物是伊瑪替尼(也稱格列衛),對慢性期病人顯示出了很好的療效,但是對加速期和急變期病人療效欠佳,而且隨着用藥時間的延長耐藥問題比較突出,在部分病例中會出現心臟毒...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關13種在研自主原創藥的創新性及潛在市場價值
...重大專項擬推薦優先審評藥物品種的名單,推薦包括法米替尼在內的18個品種成爲擬優先審評品種。業內認爲,這些品種的選擇,應該和臨牀需求的迫切程度有關,國家衛計委希望優先納入最有望解決臨牀需求的創新品種。18個...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞克唑替尼治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌療效更優
...究,採用間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑賽可瑞?(克唑替尼)治療無既往治療史的ALK陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。這些研究結果證實:與標準含鉑類化療藥物相比,每天兩次250毫克賽可瑞能夠顯着延長無既往治療史的ALK...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關新療法將“三陰性”乳腺癌的治療緩解率提高一倍
...類新藥尼妥珠單抗已經成功上市,我國科學家自主開發的鹽酸埃克替尼也完成了III期臨牀研究並獲得了良好的結果,與國外同類藥物的對比中顯示了相同的療效,但不良反應更少。作者:
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關千人專家丁列明:凱美納是爲中國病人量身定做的抗癌藥
...丁列明近日在接受中國經濟網記者採訪時表示。據介紹,鹽酸埃克替尼(商品名:凱美納)是貝達歷經十年首個自主研發的1.1類抗癌藥,於2011年7月上市。這是中國首個擁有自主知識產權的靶向抗癌藥,打破了小分子靶向藥物領域國...
藥品天地;專業藥學;藥學研究百特/CTI骨髓纖維化藥物Pacritinib一項3期試驗達主要目標
...獲得批准,它將直接同Incyte與諾華的骨髓纖維化藥物魯索替尼(Jakafi)相競爭。百特於2013年在一項價值達2.72億美元的交易中從CTI手中許可獲得Pacritinib的權利。在PERSIST-1試驗中,Pacritinib達到主要目標,即與最常用治療藥物(不包括...
藥品天地;專業藥學;藥學研究