HPLC法測定得蓮化滯片中黃芩苷的含量
...樣。 2.4陰性樣品溶液的製備按處方製備不含黃芩的片劑,再按供試品溶液的製備方法制成陰性樣品溶液。 2.5線性關係的考察精密吸取黃芩苷對照品貯備液,用甲醇配製成質量濃度爲0.0304,0.1520,0.3040,1.5200,3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例溶出度檢查與藥物製劑發展
...的溶出速率應予以控制。 依靠崩解時限檢查作爲所有片劑、膠囊在體內吸收的評定標準顯示然是不夠完善的,因爲藥物溶解後通過崩解儀篩網粒徑常在1.6-2.0mm之間,而藥物需呈溶液狀態才能被機體吸收,其粒子大小以A來計...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門浸出製劑
...。 ③部分浸出製劑如浸膏、流浸膏等常作爲膠囊劑、片劑、沖劑、濃縮丸劑、軟膏劑、栓劑等的原料。 浸出製劑的缺點:部分浸出製劑不適於貯存,久貯後易污染細菌、黴菌等,如湯劑、糖漿劑;又如酒劑、酊劑、流浸...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑鹽酸奧昔布寧片
...應符合規定(中國藥典1990年版二部附錄59頁)其他應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1 含量測定:對照品溶液的製備取鹽酸奧昔布寧對照品約50mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加水300ml及硫酸液(1mol/L)5ml,振搖使鹽酸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分HPLC法測定刺五加製劑中異梣皮定的含量
...定量。結果:異梣皮定在0.05~0.4μg.mL-1內呈線性關係,片劑及浸膏的方法回收率分別爲97.14%和99.32%(n=5),RSD分別爲1.8%和1.1%。結論:此法簡便,準確,重現性好。關鍵詞 刺五加製劑 異梣皮定 高效液相色譜DeterminationofIsofraxid...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹽酸曲馬多葡萄糖注射液過敏性試驗
...較,△P>0.053討論與結論近年有報道臨牀應用鹽酸曲馬多片劑偶有導致過敏性休克的發生[1,2]。本研究所用受試藥物爲鹽酸曲馬多葡萄糖注射液,對豚鼠主動過敏試驗結果表明:受試藥物組動物反應平均級數爲0.17±0.41,符合...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第14期HPLC法測定刺五加製劑中異梣皮定的含量
...定量。結果:異梣皮定在0.05~0.4μg.mL-1內呈線性關係,片劑及浸膏的方法回收率分別爲97.14%和99.32%(n=5),RSD分別爲1.8%和1.1%。結論:此法簡便,準確,重現性好。關鍵詞 刺五加製劑 異梣皮定 高效液相色譜DeterminationofIsofraxid...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文銳孔-凝固浴法制備薏苡仁酯微膠囊的工藝研究
【摘要】目的探討銳孔-凝固浴法製備薏苡仁酯微膠囊化的工藝條件,得出包埋率高、感官質量好的薏苡仁酯微膠囊產品。方法丙酮爲溶劑提取薏苡仁酯;以海藻酸鈉爲壁材,銳孔-凝固浴法進行微膠囊化。結果正交實驗得出微膠囊...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第2期;論著複方地塞米松凍瘡乳膏的研製
...醇酯、硫酸新黴素等若無原料,可按處方量取上述藥品的片劑研細後,過120目篩代用。該乳膏的基質是O/W型,這樣與皮膚有較強的親和性,使其中的藥物與皮膚充分接觸利於藥物透皮吸收。同時使該乳膏易清洗而不污染衣物。該...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第17期;藥物與臨牀科學家發明多重測序新技術
...術仍有很多方面有待改進,如費用進一步降低,以及樣品製備方面的改善。目前的測序技術主要分爲兩類,一類使用原始的核苷酸,如羅氏454和IonPGM測序儀;另一類則使用熒光標記的核苷酸,如Illumina的HiSeq2000,SOLiD和HeliScope等...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組