高效液相色譜法測定三棱超臨界萃取物中蘆丁的含量
...0304~0.02432mg·ml-1濃度範圍內線性關係良好。 2.2.5樣品穩定性實驗樣品溶液室溫放置,每隔2h進樣一次,測定蘆丁的含量,共測5次,RSD爲1.87%,說明樣品溶液在8h內基本穩定。 2.2.6精密度實驗取同一濃度的樣品溶液,連續進...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文論溶解操作技術
...的污染。 3操作 取500ml注射用水加熱至50℃,另取呋喃西林1g,將呋喃西林加入熱注射用水中,攪拌至深綠色,靜置,沉澱,沉澱物是約0.6g未溶解的呋喃西林,取其上清液,另置無菌燒杯中,再取未溶解的呋喃西林加熱注...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第19期;藥物與臨牀注射用阿洛西林鈉與奧硝唑氯化鈉注射液的配伍
...參考文獻】1周小丹,陳宗志.阿洛西林鈉與4種輸液配伍的穩定性考察.海峽藥學,1999,11(4):4. 2段豔冰,劉實,張射兵,等.pH值對奧硝唑注射液滅菌穩定性的影響.醫學綜述,2010,16(19):3026-3027. 作者:彭羣英,何繼鋒,李海...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第6期抗感染藥物與輸液的配伍變化
...不少於60min。 2青黴素G鈉-葡萄糖注射液配伍影響溶液穩定性 青黴素G鈉與葡萄糖配伍使用,兩種注射液混合後溶液外觀無變化,但溶液穩定性可能發生變化。青黴素G鈉爲30mg/ml,pH爲5.0~7.5,其水溶液在pH爲6.0~6.8時最穩定...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第11期王英新:准入要有三道門檻
...射劑存在的質量問題主要表現爲所含雜質較多、澄明度和穩定性不理想等。這一方面是因爲中藥注射劑多爲複方,成分複雜,大部分產品是中藥材綜合成分的提取物,其中未知的非定量成分佔有相當比例,一些大分子雜質,如鞣...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥複方替卡西林
...緩慢注射給藥。當特美汀溶解時,會產生熱量,調製成的溶液應爲淡灰黃色。本藥不適合肌肉注射。靜脈注射液配製後,須迅速使用。剩餘的抗生素溶液必須丟棄。特美汀可加入下述靜脈輸注溶劑中:在注射用水、0.18%氯化鈉+4%...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;抗生素類抗感染藥;β-內酰胺酶抑制劑創新生產工藝穩固名方含金量
...生產過程複雜,還容易導致沉澱雜質黑、粗、大,產品澄明度差,有沉澱現象。 血府逐瘀湯是清代名醫王清任活血化瘀的代表方劑,具有良好的藥理作用,被廣泛應用於臨牀各科血瘀證的治療。吉林敖東延邊藥業有限公司在...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑液相色譜流動相小議
...氣泡還會影響柱的分離效率,影響檢測器的靈敏度、基線穩定性,甚至使無法檢測。(噪聲增大,基線不穩,突然跳動)。此外,溶解在流動相中的氧還可能與樣品、流動相甚至固定相(如烷基胺)反應。溶解氣體還會引起溶劑...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜超臨界流體萃取-高效液相色譜法測定何首烏中磷脂成分
...體積7mL。在HPLC中,以WatersSymmetryC18爲固定相,甲醇—1.0%磷酸溶液(90∶10)爲流動相,檢測波長206nm。結論:SFE-HPLC法測定何首烏中的磷脂類成分,爲何首烏及其製劑的質量控制提供依據。 關鍵詞 超臨界流體萃取;高效液相色譜法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文淺議中藥注射劑的不良反應和安全用藥
...都有直接關係。有些中藥注射劑每個批次之間的顏色、澄明度都不一樣。中藥注射劑中加入增溶劑和助溶劑是產生熱源物質和致敏物質的重要因素。(5)中藥注射劑中含有蛋白、澱粉、鞣質、色素、黏液、樹脂、揮發油等成分...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第4期