藁本中2種主要活性成分的高效液相色譜定量分析方法研究
...溶解濃縮提取物並轉移至1mL容量瓶中,再用少量甲醇多次洗滌蒸乾用容器,合併洗液於前述容量瓶中,甲醇定容。按“色譜條件”進行分析,進樣5μL,計算峯面積,結果見表2。表2 2個化合物的回收率(n=2)化合物樣品中含量/μg...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例銀翹雙解栓含量測定方法
...30ml,加熱使溶解,冷卻,濾過,濾液置50ml量瓶中,用水洗滌容器與濾器,洗液併入同一量瓶中,加水至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。金銀花色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例解熱寧顆粒製備工藝的研究
...澱再加75%乙醇提取放置冰庫冷藏24h,取冷藏液濾過,合併濾液,回收乙醇,減壓濃縮,相對密度1.25(80℃熱測)。按清膏:糊精:糖粉爲1:2:2混合,制粒,80℃乾燥,整粒,包裝。2.2水煎煮提取工藝優選本方中各味藥所含的化學成分...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;藥物臨牀消栓滴丸質量控制研究
...醇提取兩次,每次30ml,合併提取液,用氨試液、水30ml各洗滌1次,棄去水層,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。 1.2.2赤芍TLC鑑別...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第9期八珍丸
...ml,研勻,再加水50ml,攪拌約20分鐘,抽濾,殘渣用水50ml洗滌後,在60℃乾燥2小時,置索氏提取器中,加乙醇70ml,置水浴上回流提取至提取液無色,放冷,濾過,濾液濃縮至近幹,加乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部複方鋁酸鉍顆粒
...,使殘渣溶解,放冷,移入500ml錐形瓶中,用水200ml分次洗滌坩鍋,洗液併入錐形瓶中,並用稀硝酸或氨試液調節溶液的PH值爲1.0~1.2,加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二鈉液(0.05mol.L)滴定至溶液由桔紅色變爲檸檬黃色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分基層醫院自體血回輸在腰椎手術中應用體會
...蛋白、細胞碎片等分離流入廢液袋內,而清洗後或濃縮的洗滌紅細胞排入血液袋內,回輸給病人,使病人血壓保持平穩。其中一例術中失血達2200ml,術中回輸了900ml,及時補充了血容量,提高了搶救成功率。2護理體會2...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2008年第5卷第9期碘他拉酸
...加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉澱用少量水洗滌濾液與洗液合併,置50ml納氏比色管中,加水使成40ml,依法檢查(附錄ⅧA),與標準氯化鈉溶液2.5ml製成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。 遊離碘取本品0.20g,加...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部沙苯立克復合散
...l),合併氯仿-乙醚提取液,置另一分液漏斗中,用水20ml洗滌1次,分取氯仿-乙醚提取液置碘瓶中,水液用氯仿-乙醚混合液洗滌2次,每次10ml,洗液併入碘瓶中備用。將上層水溶液合併於錐形瓶中,用50ml水,分次洗滌分液漏斗,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分複方毛冬青注射液配製方法的改進
...藥液,藥渣加水再煎煮2次,時間分別是1h,0.5h;合併三次濾液,用布氏漏斗抽濾,濾液倒入乾淨的煎煮鍋中濃縮至粘稠狀(3000~4000ml),趁熱倒入沉澱桶中,冷卻後加95%乙醇至含醇量爲80%,靜置冷藏24~48h,倒去沉澱物過濾上清...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第9期