複方野葛根膠囊的薄層色譜鑑別研究
...2次(30,20ml),棄乙醚,水溶液揮去乙醚後用水飽和正丁醇提取3次(30,30,20ml),收集正丁醇提取液,用1%NaOH溶液洗滌3次(30ml×3),再用正丁醇飽和水洗滌至中性。分取正丁醇液,濾過,濾液蒸乾,殘渣加1ml甲醇溶解作爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文GC法測定鹽酸達克羅寧有機溶劑殘留量
...劑的有關規定[1],對鹽酸達克羅寧原料可能存在的正丁醇、乙醇和丙酮3種有機溶劑進行了檢測。在本文色譜條件下,以上溶劑均可得到良好分離。該法快速、準確,分離度良好,靈敏度高,精密度好,可用於鹽酸達克羅寧原...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第10期HPLC-ELSD法測定腦清寧中黃芪甲苷的含量
...)30ml,超聲處理20min,濾過,揮幹石油醚,加入水飽和正丁醇30ml,超聲30min,直接濾入分液漏斗中,再用水飽和正丁醇30ml,同法提取,合併正丁醇液,用正丁醇飽和的氨試液,洗2次,每次20ml,取氨水層,再用水飽和的正丁醇20m...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第21期華藥進軍生物能源領域
...立穩定的產學研合作關係。雙方合作的生物質燃料———丁醇生產線今年9月即將投產,投資2000多萬元,年產能力2000萬噸,該產品將供應英國用於生物能源市場測試。簽約儀式上,中國科學院副院長陳竺、副省長孫士彬分別發言...
醫藥經濟;生物技術;生物能源柴胡口服液
...用乙醚提取三次,每次15ml,棄去乙醚液,再用水飽和正丁醇提取三次,每次15ml,合併正丁醇液,加等體積氨試液。 搖勻,放置分層分取上層液,減壓回收正丁醇至幹,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取柴胡...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部蛋白質的提取
...或鹼溶液,少數與脂類結合的蛋白質則溶於乙醇、丙酮、丁醇等有機溶劑中,因些,可採用不同溶劑提取分離和純化蛋白質及酶。 一、水溶液提取法 稀鹽和緩衝系統的水溶液對蛋白質穩定性好、溶解度大、是提取蛋白質...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術酚麻美敏片
...溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr·H2O)應爲13.5~16.5mg;馬來酸氯苯那敏(C16H19ClN2·C4H4O4)應爲1.80~2.20mg 性狀:本品爲薄膜衣片,除去包衣後顯白色。 鑑別:(1)取對乙酰氨基酚含量測定項下的供試品溶液,照分光光度法(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分萘鋅那敏滴眼液
...要活性成分:含鹽酸萘唑啉(C14H14N2·HCl??)、馬來酸氯苯那敏(C16H19CIN2·C4H4O4)與硫酸鋅(ZnSO4·7H2O)均應爲標示量的90.0~110.0%。鹽酸萘唑啉0.02g馬來酸氯苯那敏0.2g硫酸鋅1.0g輔料適量注射用水 性狀:無色的橙明液體,具...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氣相色譜法檢測甲醇、雜醇油相關問題與解決
...用GB5009.48-1985中的方法,雜醇油組分包括有:正丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、正戊醇、異戊醇等6種成分,配製時需全部配在一起。而報雜醇油結果時只需報異丁醇、異戊醇之和,另外4種組分除了增加了分離時的麻煩外,沒...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例咪達唑侖
...yeDrops 主要活性成分:含氨基己酸(C6H18NO2)、馬來酸氯苯那敏(C16H19ClN2·C4H4O4)、L-天門冬氨酸鉀(C4H6KN1O4)與氨基乙磺酸(C2H7NO8S)均應爲標示量的93.0~110.0%。氨基己酸10.0g馬來酸氯苯那敏0.1gL-天門冬氨酸鉀2.0g氨基 性...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分