HPLC實驗前處理過濾顆粒物來源
...的結果是將柱子堵塞,表現出的特徵是系統壓力增加並使色譜峯變形。因此,要採取各種預防措施,包括操作步驟和儀器自身的各種過濾設計,儘量減少顆粒物進入HPLC系統中,從而延長儀器和色譜柱的使用壽命,並提高數據的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例色譜故障排除
--色譜保留時間漂移的故障排除保留時間不重現有兩種不同的情況:既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化,而後者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養超高壓水射流對黃柏提取液中鹽酸小檗鹼含量影響的研究
...法通過超高壓150~350MPa水射流處理黃柏醇提液,採用薄層色譜法定性鑑別和高效液相色譜法測定黃柏提取液中鹽酸小檗鹼及含量變化。結果不同超高壓水射流處理黃柏提取液後,黃柏的薄層圖譜中斑點個數、大小及Rf值無顯著差...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜測定七味紅花殊勝丸中沒食子酸的含量
...沒食子酸含量的方法。方法採用kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱;流動相爲甲醇∶水(含0.04%磷酸)=5∶95;檢測波長爲274cm;流速1ml·min-1;柱溫35℃。結果沒食子酸在0.0103~0.206μg之間呈良好的線性關係。平均回收率爲100.32%,RSD=1.88%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文Agilent1100高壓液相色譜儀維護保養知識保養事項
1、色譜柱長時間不用,存放時,柱內應充滿溶劑,兩端封死(如ACN適於反相色譜柱,正相色譜柱用相應的有機相)2、對於手動進樣器,當使用緩衝溶液時,要用水沖洗進樣口,同時搬動進樣閥數次,每次數毫升。3、流動相使用...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養固相萃取技術在樣品處理中的應用
...的有效手段。一些傳統的介紹SPE的書籍將其歸於一個液相色譜的原理,這其實是引起使用不當的主要源由之一。把SPE小柱看作一根液相色譜柱,不如把它看成單純的萃取劑更合適,因爲:液相色譜的重點在於分離,而SPE的重點在...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高效液相色譜法檢測保健品中西地那非的方法研究
【摘要】 目的建立高效液相色譜法檢測保健品中西地那非的方法。方法採用固相萃取法對樣品提取液進行淨化處理,在C18(15cm×2.1mmi.d,5μm)色譜柱上,流動相爲含60%甲醇的三乙胺水溶液,流速0.3ml/min,柱溫35℃,檢測波長290nm。...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第4期液相色譜常見問題及處理辦法
... 6.另外還有儀器型號、分析對象等因素 問:液相色譜中峯出現拖尾或出現雙峯的原因是什麼? 答:1.篩板堵塞或柱失效,解決辦法是反向沖洗柱子,替換篩板或更換柱子。 2.存在干擾峯,解決辦法爲使用較長的...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器GC測定冰玉栓中冰片的含量
...號:7438802)。其他試劑均爲分析純。I.2儀器:GC一9A氣相色譜儀(日本島滓),FID檢測器,C-RA數據處理機。2鑑別實驗2.1取本品10粒,置三角燒瓶中,加水20mL,水浴迴流10min,置冰水浴中冷卻5min,濾過.分取濾液2mL,加氯化鋇試液1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文RP-HPLC測定連翹病毒清膠囊中連翹酯苷和連翹苷的含量
...翹酯苷和連翹苷的RP-HPLC含量測定方法。方法:採用YWG-Cl8色譜柱(4.6mmx250mm,10/an);連翹苷含量測定流動相乙腈-水(25:75),流速0.8mL/min,檢測波長277nm;連翹酯苷含量測定流動相乙腈-水-冰醋酸(17:83:0.4),流速1.0mL/min,檢測波長...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文