洛芬僞麻
...的禁忌證:1.對布洛芬或僞麻黃鹼過敏者禁用。2.因服用阿司匹林和其他非甾體類抗炎藥誘發血管神經性水腫、哮喘或鼻息肉患者及活動期消化道潰瘍患者禁用。注意事項:1.對僞麻黃鹼作用敏感者、有消化道潰瘍病史者、心臟病...
戊烯苯唑酮
...列腺素合成有關。非普拉宗療效優於保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。...
戊烯松
...列腺素合成有關。非普拉宗療效優於保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。...
戊烯那宗
...列腺素合成有關。非普拉宗療效優於保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。...
博那痛
...抑制作用強,因而解熱作用較強而抗炎作用弱,其作用與阿司匹林相似,鎮痛作用較弱,但作用緩和持久。兩藥聯合應用有協同作用。對乙酰氨基酚/可待因的藥代動力學:可待可待因口服易吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋...
博納痛
...抑制作用強,因而解熱作用較強而抗炎作用弱,其作用與阿司匹林相似,鎮痛作用較弱,但作用緩和持久。兩藥聯合應用有協同作用。對乙酰氨基酚/可待因的藥代動力學:可待可待因口服易吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋...
安度芬
...抑制作用強,因而解熱作用較強而抗炎作用弱,其作用與阿司匹林相似,鎮痛作用較弱,但作用緩和持久。兩藥聯合應用有協同作用。對乙酰氨基酚/可待因的藥代動力學:可待可待因口服易吸收,生物利用度爲40%~70%,血漿蛋...
氯美扎酮
...爾通強,鎮靜作用略弱。藥物相互作用:1.與解熱藥(如阿司匹林)、鎮痛藥(如非那西丁、哌替啶)等合用可增強氯美扎酮的作用。2.氯美扎酮可增強其他中樞神經系統藥的中樞抑制作用。3.不宜與吩噻嗪類(如氯丙嗪)、單胺...
神經系統藥物;藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物戊烯保泰松
...列腺素合成有關。非普拉宗療效優於保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。...
貝敏僞麻
...度。吸收後水解爲水楊酸、對乙酰氨基酚,其作用時間比阿司匹林、對乙酰氨基酚長。藥物自腎臟排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收良好,血藥濃度達峯時間約爲2h,在肝內代謝,原形藥及代謝產物由腎臟排出。馬來酸氯苯那敏口...