尿澱粉酶
...基苯麥芽四糖、麥芽三糖和麥芽四糖。前者在α-葡萄糖苷苷酶作用下,繼續水解爲對硝基苯酚和葡萄糖,對硝基苯酚生成速率與AMS活性成正比。試劑:(1)碘-澱粉比色法:①基質緩衝液(0.4g/L澱粉):稱取NaCl9g,Na2HPO422.6g(Na2H...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查蘇鐵果
...鐵甙本身並無毒性或致癌性,需經腸道內細菌的β-糖苷酶水解,生成甲基氧化偶氮基甲醇(即蘇鐵甙元),再轉化爲親電子的中間物,形成能與核酸等生物活性物質起反應的活性甲基。因此,腹腔等非口服途徑一般不能致癌。只...
中醫學;中藥學;中藥材粘多糖病
...多糖的降必須在溶酶體中進行,目前已知有10種溶酶體糖苷酶、硫酸酯酶和乙酰轉移酶參與其降解過程,任何一種酶缺陷會造成氨基葡萄糖鏈的分解障礙面積聚體內並自尿中排出。根據臨牀表現和酶缺陷,MPS可分爲Ⅰ—Ⅶ等6型,...
疾病;兒科醫療機構臨牀檢驗項目目錄(2013年版)
...測定精子混合抗球蛋白反應(MAR)試驗精漿中性α-葡萄糖苷酶測定精子運動軌跡分析精子頂體完整率檢查精子受精能力測定精子結合抗體測定抗精子抗體混合凝集試驗精液免疫珠(IBT)試驗精子膜凝集素受體定量檢測抗精子抗體...
法規文件;化驗及醫學檢查Gaucher病
...積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙病
...積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。...
疾病;血液科;白細胞疾病腦苷脂沉積症
...積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。...
疾病;血液科;白細胞疾病戈謝病
...積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。...
疾病戈謝脾腫大
...積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。...
疾病;血液科;白細胞疾病腦甙沉積病
...積所致。Brady等在1964年發現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖腦苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,爲戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。20世紀80年代以前該病還像很多遺傳病一樣,無特效治療辦法。...
疾病;血液科;白細胞疾病