鹽酸妥拉唑啉注射液
...也有報道長達40小時,並與尿量成反比。本品主要以原型經腎臟排出。【適應症】用於治療經給氧和/或機械呼吸,系統動脈血氧濃度仍達不到理想水平的新生兒持續性肺動脈高壓症。【用法用量】肺動脈高壓的新生兒:初始劑量...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...阻止一磷酸鳥苷(GMP)磷酸化爲二磷酸鳥苷(GPD)。本品經代謝爲脫氧核糖三磷酸後,能摻入DNA,因而進一步抑制核酸的生物合成,巰嘌呤無此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥,而與阿糖胞苷等藥物合用,可提高療效。【藥代...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體外。大劑量用藥能透過血腦屏障,靜注後於半小時內到達腦脊液中,...
藥品說明書;抗腫瘤類高三尖杉酯注射液
...品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。【藥代動力學】經肌內注射或口服吸收慢而不完全,主要用於靜脈注射。靜脈注射後骨髓內的濃度最高,腎、肝、肺、脾、心及胃、腸次之,肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時後,本...
藥品說明書;抗腫瘤類哈西奈德軟膏
...、表皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收,炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...、表皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收,炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,...
藥品說明書複方利福平膠囊
...酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入腸肝循...
藥品說明書高三尖杉酯鹼注射液
...品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。【藥代動力學】經肌內注射或口服吸收慢而不完全,主要用於靜脈注射。靜脈注射後骨髓內的濃度最高,腎、肝、肺、脾、心及胃、腸次之,肌肉及腦組織最低。在靜脈注射2小時後,本...
藥品說明書哈西奈德溶液
...、表皮屏障的完整性以及封包等多種因素決定外用本品的經皮吸收量。通過正常完整的皮膚也可吸收,炎症性皮膚和或其它皮膚病經皮吸收增加。經皮吸收後其藥代動力學的行爲與系統應用相同,即不同程度的與血漿蛋白結合,...
藥品說明書