有創性產前診斷臍血穿刺術的配合及護理
...發現可疑胎兒畸形41例,唐氏篩查結果高風險18例,羊水染色體檢查可疑7例,孕早期可疑TORCH感染5例,胎兒宮內發育遲緩並羊水過少3例,羊水過多3例,第一胎21—三體1例。1.2用物準備ALOA620型B超儀,頻率爲3.5MHz的腹部穿刺探...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第7期MIT:產前唐篩意義深遠胎兒療法卻懸而未決
半個世紀前,法國科學家JeromeLejeune發現了染色體異常導致唐氏綜合徵。然而Lejeune(1994年逝世)是個虔誠的天主教徒,當他意識到自己的發現將導致產前檢測和墮胎行爲,他被嚇壞了。在他看來,這個種做法是爲了減少患者數量...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞圍孕期優生優育諮詢及保健
...兒發育;年齡過大,孕婦易合併妊高徵、產力異常、胎兒染色體疾病增加,21三體患兒出生率也明顯增加。(2)計劃受孕。(3)疾病處理:男女雙方患病均需考慮是否適宜妊娠,尤其女方患有心臟病、高血壓、腎臟疾病等應考慮能...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2004年第1卷第1期113例小兒重症肺炎臨牀分析
...貧血13例,先天性喉喘鳴8例,II度以上營養不良5例,21三體患兒5例,活動期佝僂病4例,有3例患兒同時具以上2項。 1.1.3臨牀特點:入院時即爲重症肺炎患兒96例,入院後48h內發展成爲重症病例爲17例。62例患兒合併心力衰竭...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第5期十大便民醫學突破:幹細胞造器官基因掃描乳癌
...母體的血液中,這種測試方法可檢測出母體血液中第21對染色體是否異常,從而確診嬰兒是否患有相關疾病。 受訪專家:楊孜,北大三院婦產科主任醫師,出診時間:週二上午專家門診,下午特需門診;週五上午專家門診。...
醫學教育;科教新聞CAG方案治療初治急性髓系白血病的療效觀察
...,或由骨髓增生異常綜合徵進展而來,或AML亞型不同,或染色體異常改變往往對標準HA、DA方案化療不但緩解率不理想而且化療毒副反應較重。鑑於華東地區CAG臨牀治療協作組制定的CAG方案在難治、復發AML治療中的應用經驗,近...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第6期胎兒宮內發育遲緩病因
...特別是母體遺傳和環境因素的影響較大,尤其是13、18、21三體者,常見的染色體異常如Tarner’s綜合徵。 2.2多胎妊娠單卵雙胎的兩個胎兒間若有雙胎第三循環存在,兩個胎兒間可發生雙胎輸血綜合徵,使供血胎兒的血容量降...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第1期皮紋學與疾病關係的研究
....4青少年白髮青少年白髮,發病年齡一般爲13~19歲,屬常染色體顯性遺傳。有學者對青少年白髮的皮紋學改變進行了研究[26],發現:a-bTRC明顯增高;TFRC較正常對照組增高;右手I2區以及左手Hy區真實花紋出現頻率顯著高於正常組;...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第15期流產
...)進行必要的化驗及輔助檢查。男方:精液常規、血型、染色體等。女方:陰道細胞塗片、宮頸評分、基礎體溫、血型、染色體、B超檢查子宮發育情況有無畸形等。(四)可根據情況進一步檢查:1.疑子宮畸形除B超外,可行子...
求醫問藥;疾病手冊;婦產科健康中國始於健康基因!基因技術譜寫健康中國夢
...生率約爲5.6%,每年新增出生缺陷人口數約90萬例。特別是染色體疾病21-三體綜合徵(即唐氏綜合徵),在新生兒中的發病率高達1/600—1/800,35歲以上的高齡孕婦發病率增高至1/400。隨着二孩政策的放開,我國每年將新增加400萬左...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞