苄胺唑啉
...速。酚妥拉明還可降低腎灌注壓,引起鈉水瀦留。它亦能對去甲腎上腺上腺上腺素和腎上腺素引起的血管收縮反應產生拮抗作用。由於胞突接合前α1受體的阻斷作用,導致增加神經元的去甲腎上腺上腺上腺素的釋放,酚妥拉明可...
氟苯嗎啉
...有增進食慾的作用,也無抗膽鹼能或交感神經阻滯作用,對心肌無毒性。奧沙氟生的藥代動力學:奧沙氟生在胃腸道內被迅速吸收,並很快代謝,在尿中的主要代謝物爲N-去烷基衍生物。奧沙氟生的適應證:用於抑鬱症,對反應...
鹽酸奧沙氟生
...有增進食慾的作用,也無抗膽鹼能或交感神經阻滯作用,對心肌無毒性。奧沙氟生的藥代動力學:奧沙氟生在胃腸道內被迅速吸收,並很快代謝,在尿中的主要代謝物爲N-去烷基衍生物。奧沙氟生的適應證:用於抑鬱症,對反應...
甲磺酸苄胺唑啉
...速。酚妥拉明還可降低腎灌注壓,引起鈉水瀦留。它亦能對去甲腎上腺上腺上腺素和腎上腺素引起的血管收縮反應產生拮抗作用。由於胞突接合前α1受體的阻斷作用,導致增加神經元的去甲腎上腺上腺上腺素的釋放,酚妥拉明可...
丙嗎啉氟苯
...有增進食慾的作用,也無抗膽鹼能或交感神經阻滯作用,對心肌無毒性。奧沙氟生的藥代動力學:奧沙氟生在胃腸道內被迅速吸收,並很快代謝,在尿中的主要代謝物爲N-去烷基衍生物。奧沙氟生的適應證:用於抑鬱症,對反應...
甲基磺酸菲妥明
...速。酚妥拉明還可降低腎灌注壓,引起鈉水瀦留。它亦能對去甲腎上腺上腺上腺素和腎上腺素引起的血管收縮反應產生拮抗作用。由於胞突接合前α1受體的阻斷作用,導致增加神經元的去甲腎上腺上腺上腺素的釋放,酚妥拉明可...
諾通
...鼻液爲一新型長效鼻血管收縮劑,屬腎上腺素能類藥物,對α腎上腺素能受體有特異的興奮作用。賽洛唑啉直接作用於擬交感神經胺和鼻黏膜小血管上的α受體產生血管收縮作用,從而減少血流量,以解除鼻黏膜充血腫脹,具有...
酚妥拉明
...速。酚妥拉明還可降低腎灌注壓,引起鈉水瀦留。它亦能對去甲腎上腺上腺上腺素和腎上腺素引起的血管收縮反應產生拮抗作用。由於胞突接合前α1受體的阻斷作用,導致增加神經元的去甲腎上腺上腺上腺素的釋放,酚妥拉明可...
藥物;呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物奧沙氟生
...有增進食慾的作用,也無抗膽鹼能或交感神經阻滯作用,對心肌無毒性。奧沙氟生的藥代動力學:奧沙氟生在胃腸道內被迅速吸收,並很快代謝,在尿中的主要代謝物爲N-去烷基衍生物。奧沙氟生的適應證:用於抑鬱症,對反應...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物丁卡唑啉
...鼻液爲一新型長效鼻血管收縮劑,屬腎上腺素能類藥物,對α腎上腺素能受體有特異的興奮作用。賽洛唑啉直接作用於擬交感神經胺和鼻黏膜小血管上的α受體產生血管收縮作用,從而減少血流量,以解除鼻黏膜充血腫脹,具有...