無水磺胺嘧啶鋅
...或英文:SULFADIAZINUMZINCUMANHYDRICUM主要活性成分:雙[2-(對氨基苯磺酰氨基)嘧啶]的鋅鹽,按乾燥品計算,含C20H18N8O4S2Zn應爲97.5-103.0%。性狀:白色或類白色的粉末;無臭、味微苦;遇光或熱色漸變深。本品在水、乙醇、氯仿或乙...
革蘭陰性桿菌肺炎
...。院內感染的重症肺炎患者在未明確致病菌之前,可試用氨基甙類抗生素加半合成青黴素或頭孢菌素(院外感染病例可先試用青黴素G或氨苄西林,因革蘭陽性球菌感染的機會較多)。治療:綠膿桿菌肺炎病死率高達80%,適當聯...
疾病欣坦
...6來源(名稱)、含量(效價):本品爲2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按乾燥品計算,含C6H10N2O2應爲98.0%~102.0%。性狀:本品爲白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點:...
幹化學尿液分析儀
...尿酮體的膜塊中主要含有亞硝基鐵氰化鈉,或與尿液中的乙酰乙酸、丙酮主生紫色反應。其對乙酰乙酸的敏感性爲50-100mg/L對丙酮則爲400-700mg/L,不與β-羥丁酸起反應。在使用中就注意:①由於尿酮體中的丙酮和乙酰乙酸都具有揮...
泰門汀
...過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,因而可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被...
特泯菌
...過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,因而可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被...
替曼汀
...過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,因而可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被...
吡咯乙酰胺
...6來源(名稱)、含量(效價):本品爲2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。按乾燥品計算,含C6H10N2O2應爲98.0%~102.0%。性狀:本品爲白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點:...
替門汀
...過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,因而可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被...
特美汀
...過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,因而可暫時性抑制β-內酰胺酶,從而保護酶的作用底物β-內酰胺類抗生素不被...